Cellules MADB106
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MADB106 est une lignée d’adénocarcinome mammaire dérivée du rat Fischer 344, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur les métastases et la réponse immunitaire aux tumeurs. Cette lignée cellulaire est syngénique à la souche de rat Fischer 344, ce qui signifie qu’elle est génétiquement compatible, ce qui permet d’étudier la croissance tumorale et les métastases dans un environnement immunocompétent, reproduisant fidèlement les conditions physiologiques. Les cellules MADB106 se fixent et colonisent principalement les poumons lorsqu’elles sont injectées par voie intraveineuse, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des métastases pulmonaires. Les recherches menées à l’aide des cellules MADB106 ont mis en évidence le rôle crucial des cellules tueuses naturelles (NK) dans le contrôle des métastases. Plus précisément, les cellules NK sont actives au cours des premiers stades de la métastase, notamment au cours des premières heures suivant l’inoculation des cellules tumorales. Des études ont démontré que la déplétion des cellules NK entraîne une augmentation significative de la rétention des cellules tumorales et des métastases, soulignant ainsi l’importance de l’activité des cellules NK dans la lutte contre la propagation tumorale. De plus, des différences liées à l’âge dans l’activité des cellules NK ont été observées : les animaux plus jeunes présentent une cytotoxicité médiée par les cellules NK réduite, ce qui se traduit par une plus grande susceptibilité aux métastases. Ces résultats font de MADB106 un modèle essentiel pour l’étude des interactions entre le système immunitaire et le cancer, en particulier des mécanismes sous-jacents au contrôle tumoral médié par les cellules NK. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Maladie | Adénocarcinome de la glande mammaire du rat |
| Synonymes | MADB-106, MADB 106 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Fischer 344 |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | MADB106 (numéro de catalogue Cytion 305205) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_BT04 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 1 mM de pyruvate de sodium et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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