Cellules M14
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire M14 est une lignée cellulaire de mélanome humain dérivée d’une lésion cutanée métastatique chez un patient adulte atteint d’un mélanome. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l’étude de la biologie du mélanome, de la progression tumorale et de l’évaluation d’agents thérapeutiques potentiels. Les cellules M14 présentent les caractéristiques typiques du mélanome malin, notamment la capacité de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, ce qui en fait un outil précieux pour les études in vivo en plus des expériences in vitro. Sur le plan moléculaire, il a été rapporté que les cellules M14 portent des mutations dans des gènes fréquemment altérés dans le mélanome, notamment le gène BRAF. Plus précisément, les cellules M14 hébergent la mutation BRAF V600E, qui entraîne l’activation constitutive de la voie de signalisation MAPK/ERK, favorisant ainsi la prolifération et la survie cellulaires. Cela fait de la lignée M14 un modèle important pour l’étude des thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de BRAF, conçues pour exploiter cette mutation. De plus, les cellules M14 ont été utilisées dans la recherche en immunothérapie en raison de leur expression de divers antigènes associés au mélanome et de leur sensibilité à la modulation du système immunitaire. Les chercheurs utilisant la lignée cellulaire M14 doivent noter que ces cellules ne conviennent pas à des applications thérapeutiques et sont destinées exclusivement à des fins de recherche, en particulier celles axées sur la physiopathologie du mélanome, le criblage de médicaments et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. La lignée cellulaire M14 demeure une ressource essentielle pour faire progresser notre compréhension du mélanome et explorer de nouvelles voies de traitement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome amélanotique |
| Site métastatique | Fesse droite, hypoderme |
| Synonymes | M14-MEL, UCLA-SO-M14, UCLA SO M14, UCLA-SO-14, UCLASO-M14, Mélanome 14, M-14 |
Caractéristiques
| Âge | 33 |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | M14 (numéro de catalogue Cytion 302163) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1395 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 302163-300325 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 302163 |