Cellules M-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire M-1 est un modèle épithélial bien caractérisé dérivé du rein d’une souris adulte transgénique. Plus précisément, les cellules M-1 proviennent de l’épithélium des canaux collecteurs corticaux et conservent de nombreuses caractéristiques de différenciation propres à ce segment du néphron. Ces cellules expriment des marqueurs typiques des cellules des canaux collecteurs corticaux, notamment les canaux sodiques épithéliaux (ENaC), les aquaporines et les protéines des jonctions serrées, ce qui en fait un modèle in vitro largement utilisé pour les études sur la physiologie rénale, le transport ionique et la polarité épithéliale. Sur le plan fonctionnel, les cellules M-1 présentent une résistance transépithéliale élevée et des propriétés de transport ionique vectoriel, qui sont essentielles pour l’étude de la réabsorption du sodium régulée par l’aldostérone et du transport de l’eau médié par la vasopressine. Selon la caractérisation fondamentale réalisée par Stoos et al., les cellules M-1 forment des monocouches polarisées sur des supports perméables et présentent une réactivité appropriée aux stimuli hormonaux, tels que la dexaméthasone et l’aldostérone, qui régulent l’expression et l’activité des protéines de transport. Ces caractéristiques rendent les cellules M-1 particulièrement utiles pour analyser les mécanismes de gestion des électrolytes et de signalisation cellulaire dans les cellules épithéliales rénales. De plus, les cellules M-1 ont été validées dans des études plus récentes, notamment par une authentification génétique utilisant le profilage STR pour les lignées cellulaires de souris. Cela souligne leur pertinence et leur fiabilité continues dans la recherche contemporaine en physiologie rénale. Leur capacité à reproduire des comportements similaires à ceux observés in vivo dans des conditions contrôlées en a fait une référence dans les études sur la fonction épithéliale, la néphrotoxicité et la modélisation des maladies rénales. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein, canal collecteur cortical |
| Synonymes | M1-CCD |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Transgénique Tg(SV40E)Bri/7 |
|---|---|
| Âge | Non précisé |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | M-1 (numéro de catalogue Cytion 305261) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_8786 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire murine issue des canaux collecteurs (M-1) contient la région précoce du gène SV40 provenant d’une lignée de souris transgéniques (Tg(SV40E)Bri7), ce qui permet une immortalisation stable. La construction est intégrée de manière endogène dans le fond transgénique. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Virus simien 40 (SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 5 % de FBS et 5 µM de dexaméthasone |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305261-060924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305261 |