Cellules Li-7
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Li-7 est une lignée de cellules de carcinome hépatocellulaire (CHC) humain couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l’étude du cancer du foie. Issues d’une tumeur hépatique primaire, les cellules Li-7 présentent les caractéristiques typiques du CHC, notamment la capacité de produire de l’alpha-fœtoprotéine (AFP), un marqueur souvent élevé dans le cancer du foie. Ces cellules sont également connues pour leur stabilité génétique, ce qui en fait un modèle fiable pour les études à long terme. L’analyse génomique des cellules Li-7 a révélé diverses anomalies chromosomiques caractéristiques du CHC, notamment des gains dans des régions telles que 5p, 8q et 11q, ainsi que des pertes dans les régions 13q et 14q. Ces modifications chromosomiques témoignent des altérations génétiques complexes qui sous-tendent l’hépatocarcinogenèse. Plus précisément, le gain sur 8q est associé à l’amplification de l’oncogène MYC, qui joue un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire et la prolifération, ce qui souligne encore davantage l’utilité des cellules Li-7 dans les études sur les voies oncogéniques. Les cellules Li-7 constituent également un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au CHC, notamment les voies impliquant des gènes clés tels que TFDP1, CUL4A et CDC16, qui ont été identifiés comme des cibles d’amplification dans le CHC. Ces gènes participent à la régulation du cycle cellulaire et à la réparation de l’ADN, des processus souvent dérégulés dans le cancer. Ainsi, la lignée cellulaire Li-7 est essentielle pour élucider les événements moléculaires menant au développement et à la progression du cancer du foie, fournissant des informations susceptibles d’orienter les stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire chez l'adulte |
| Synonymes | LI7, Li7, C-Li-7 |
Caractéristiques
| Âge | 45 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Li-7 (numéro de catalogue Cytion 305102) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3840 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305102-110324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305102 |
| 305102-130326 | Certificat d'analyse | 13. Apr. 2026 | 305102 |