Cellules Lec1
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Lec1 est un clone mutant sélectionné pour sa résistance à l’agglutinine de germe de blé, dérivé du clone CHO parental Pro-5. Ce processus de sélection a abouti à une lignée cellulaire présentant un défaut spécifique de glycosylation, caractérisé par la présence de glucides N-liés comportant un intermédiaire Man5-GlcNAc2-Asn bloqué. Ce blocage est dû à l’absence de N-acétylglucosaminyltransférase I (GlcNAc-TI), une enzyme essentielle à la progression de la synthèse des glycanes vers des formes plus complexes. Par conséquent, les cellules Lec1 accumulent des glycoprotéines comportant des oligosaccharides tronqués de type « à haute teneur en mannose ». Les cellules Lec1 sont d’une valeur inestimable pour l’étude de la biosynthèse des glycoprotéines, en particulier pour comprendre comment une glycosylation N-liée altérée affecte la fonction cellulaire. Les chercheurs utilisent les cellules Lec1 pour étudier l’impact de la glycosylation sur le repliement des protéines, leur stabilité, la fonction des récepteurs et le transport intracellulaire. De plus, ces cellules constituent une plateforme unique pour étudier la compartimentation des glycoprotéines endogènes induites par une infection virale ou par la transfection d’ADN étranger. Les structures glycaniques simplifiées des cellules Lec1 en font également des modèles idéaux pour la production de glycoprotéines plus faciles à analyser dans divers contextes expérimentaux. Elles sont principalement utilisées in vitro pour des études mécanistiques et des applications biotechnologiques impliquant la production et l’analyse de glycoprotéines. |
|---|---|
| Organisme | Hamster chinois |
| Tissu | Ovaire |
| Synonymes | CHO-Lec1, CHO Lec1, Pro-Lec1.3C, Pro-5 Lec1.3c, Pro-5WgaRI3C |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Lec1 (numéro de catalogue Cytion 305010) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10029 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3440 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | Alpha MEM, contenant : 2,0 mM de glutamine stable, sans : ribonucléosides, sans : désoxyribonucléosides, contenant : 1,0 mM de pyruvate de sodium, contenant : 2,2 g/L de NaHCO₃ |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305010-260326 | Certificat d'analyse | 23. May. 2026 | 305010 |