Cellules LS174T
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire LS147T est une variante de la lignée LS-180; toutes deux proviennent d’un adénocarcinome du côlon de type B de Duke chez une patiente blanche âgée de 58 ans. La lignée LS-180 d’origine a été établie par culture de tissu tumoral broyé pendant 10 mois. La lignée LS-147T, tout comme sa lignée mère, se distingue par l’expression de plusieurs oncogènes, notamment myc, myb, ras et fos, tout en étant négative pour d’autres tels que sis, abl et ros. Cette lignée exprime également des niveaux élevés d’antigène carcino-embryonnaire (ACE), d’interleukine 6 (IL-6) et d’interleukine 10 (IL-10), qui constituent des marqueurs importants et des cibles potentielles dans la recherche sur le cancer colorectal. Ces cellules présentent plusieurs caractéristiques clés des cellules épithéliales coliques, notamment des microvillosités abondantes et des vacuoles de mucine intracytoplasmiques, qui sont des traits typiquement associés aux cellules sécrétrices de la muqueuse colique. Des études au microscope électronique ont confirmé ces détails structurels, ce qui corrobore davantage leur origine et leur statut de différenciation. Il est important de noter que les cellules LS-147T se sont révélées tumorigènes chez des souris immunodéprimées, produisant systématiquement des tumeurs lorsqu’elles sont inoculées par voie sous-cutanée à des densités cellulaires élevées, ce qui confirme leur potentiel malin. De plus, la lignée cellulaire LS-147T est particulièrement précieuse dans les études portant sur les aspects moléculaires et immunologiques du cancer colorectal. Il a été rapporté que cette lignée est plus facile à repiquer que sa lignée parente, LS-180, ce qui en fait un choix plus pratique pour les études à long terme. La production importante de CEA par ces cellules, qui est nettement supérieure à celle d’autres lignées établies comme la HT-29, fait de la LS-147T un modèle essentiel pour comprendre la dynamique des marqueurs tumoraux et explorer les thérapies ciblées dans le cancer colorectal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | Ls174T, LS174t, Ls-174-T, LS-174-T, LS 174 T, LS174T, Ls-174T, LS 174T, LS-174, LS174 |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LS174T (numéro de catalogue Cytion 300392) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1384 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Antigène du côlon 3 +, CEA +, p53 -, GFAP -, expression de l'ARNm + |
|---|---|
| Expression de l'antigène | HLA A2, B13, B50, groupe sanguin O |
| Isoenzymes | ADA, 1 : G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 2, PGD, A, ES-D, 1, PEP-D, 1 |
| Oncogènes | Myc +, myb +, ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src - |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Antigène carcino-embryonnaire (ACE) : 1 944 ng/106 cellules en 10 jours, mucine, interleukine-10 (IL-10), interleukine-6 (IL-6) |
| Profil mutationnel | Les cellules LS-174T présentent une mutation au niveau du codon 12 du gène Kras : GGT(Wt Gly) > GAT(Asp) |
| Caryotype | 45,x avec un chromosome X manquant, mais sans autre anomalie chromosomique |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 5 à 8 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300392-512 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300392 |
| 300392-070225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300392 |
| 300392-410, -412, -414 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300392 |