Cellules LP-1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300321

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire LP-1 est une lignée cellulaire humaine bien établie de myélome multiple, dérivée d’un patient atteint de cette maladie. Elle se caractérise par une translocation t(4;14)(p16;q32), qui entraîne une dérégulation de l’expression du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3). Cette aberration génétique est caractéristique d’un sous-groupe de cas de myélome multiple et est associée à la pathogenèse et à la progression de la maladie. Les cellules LP-1 expriment un FGFR3 fonctionnel qui, lorsqu’il est activé, peut enclencher la voie de signalisation des kinases MAP, favorisant ainsi la prolifération et la survie cellulaires. Il convient de noter que la lignée LP-1 porte une mutation F384L non activatrice dans le gène FGFR3, ce qui la distingue des autres lignées cellulaires de myélome présentant des mutations activatrices du gène FGFR3. Les cellules LP-1 sont utiles pour étudier le rôle du FGFR3 dans le myélome multiple, en particulier dans le contexte des mutations non activatrices. Des recherches ont montré que, dans le myélome multiple, les mutations du gène FGFR3 et d’autres mutations oncogéniques courantes, telles que celles de la famille Ras, s’excluent généralement mutuellement, ce qui suggère que ces mutations pourraient contribuer à la tumorigenèse par des voies similaires ou qui se chevauchent. Cela fait de LP-1 un modèle inestimable pour explorer les mécanismes moléculaires sous-jacents au myélome multiple et pour tester des thérapies ciblées visant la voie du FGFR3. Outre son importance dans les études liées au gène FGFR3, la lignée LP-1 joue également un rôle significatif dans la recherche axée sur les aspects plus généraux de la biologie du myélome, notamment le rôle des cytokines comme l’interleukine-6 (IL-6) dans la survie et la prolifération cellulaires. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans les études portant sur les interactions entre les cellules myélomateuses et leur microenvironnement médullaire, ainsi que dans le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à perturber ces interactions afin de contrôler la progression de la maladie.
Organisme	Humain
Tissu	Sang périphérique
Maladie	Myélome multiple
Applications	Modèle permettant d'étudier le processus de maturation des lymphocytes B.
Synonymes	LP1

Âge	56 ans
Genre	Femme
Morphologie	Cellules isolées allongées
Propriétés de croissance	Suspension

Référence	LP-1 (numéro de catalogue Cytion 300321)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_0012

Produits	IgG lambda
Caryotype	Nombre modal de chromosomes : 73; distribution comprise entre 60 et 79 chromosomes

Milieu de culture	IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a)
Suppléments	Ajouter au milieu 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Repiquage	Il est recommandé de semer les cellules dans une plaque à 24 puits et de les cultiver pendant une semaine après la décongélation. Remplacer le milieu par dilution. Par la suite, les cellules peuvent être cultivées dans des flacons de culture cellulaires standard. Maintenir la densité de culture entre 0,5 et 1 × 10^⁶ cellules/ml. Incuber à 5 % de CO_₂, à 37 degrés Celsius.
Densité de semis	7 × 10⁵ cellules par puits d'une plaque à 24 puits.
Rétablissement après le dégel	La viabilité pourrait être faible après la décongélation.
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300321-070125	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300321
300321-240325	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300321

Cellules LP-1

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)