Cellules LN18
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire LN-18 est une lignée de cellules de gliome malin humain issue à l’origine d’une tumeur du lobe temporal d’un patient adulte de sexe masculin chez qui un glioblastome multiforme (grade IV selon l’échelle de Kernohan) avait été diagnostiqué. La lignée a été établie in vitro et a été maintenue pendant plus de 115 passages en culture monocouche. Les cellules LN-18 présentent des morphologies bipolaires ou étoilées avec des noyaux pléomorphes et ont un temps de doublement d’environ 72 heures. Bien que les premières cultures et le matériel de biopsie aient exprimé la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP), aucune synthèse de GFAP n’a été observée lors des passages ultérieurs. Toutefois, l’origine gliale des cellules a été confirmée par analyse ultrastructurale. Les cellules LN-18 présentaient également des antigènes de type Ia à leur surface et étaient capables de synthétiser des niveaux élevés de fibronectine, deux caractéristiques pertinentes pour la pathologie du gliome et les interactions entre la tumeur et l’hôte. En termes de tumorigénicité, les cellules LN-18 sont capables de former des tumeurs solides lorsqu’elles sont injectées à des souris nues; les tumeurs qui en résultent sont transplantables et histologiquement similaires au glioblastome d’origine. L’analyse caryotypique a révélé la présence de trois chromosomes marqueurs constants, fournissant ainsi une empreinte cytogénétique à la lignée cellulaire. Malgré l’absence de protéines GFAP ou S-100 détectables lors des passages ultérieurs, la lignée LN-18 demeure un modèle précieux pour l’étude de la biologie du gliome humain, notamment en ce qui concerne l’expression des antigènes de surface cellulaire, la tumorigénicité et les interactions avec la matrice extracellulaire par le biais de la production de fibronectine. La lignée cellulaire présente également des caractéristiques de croissance stables et se prête à la cryoconservation, ce qui la rend appropriée pour une utilisation expérimentale à long terme. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, lobe temporal droit |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | LN 18, LN18, LN018 |
Caractéristiques
| Âge | 61 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LN-18 (numéro de catalogue Cytion 305822) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0392 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | HLA A2, A9, B5, BW35, DRW3 |
|---|---|
| Oncogènes | P53+ (muté, mutation TGT (Cys) → TCT (Ser) au codon 238); PTEN+ (type sauvage); p16- (délégué); p14ARF- (délégué) |
| Tumorigène | Oui; Oui, provoque l'apparition de tumeurs chez les souris nues |
| Profil mutationnel | Mutation : délétion génique, CDKN2A, homozygote. Mutation, PIK3CB, simple, p.Glu1051Lys (c.3151G>A), homozygote, TP53, simple, p.Cys238Ser (c.713G>C), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 5 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 72 heures |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305822-131025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305822 |