Cellules LMH
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules LMH, dérivées d’un hépatome masculin de Leghorn, constituent une lignée cellulaire polyvalente largement utilisée dans la recherche biologique. Elles ont été mises au point par Tomoyuki Kitagawa en 1981 à l’Institut du cancer de Tokyo, au Japon. Ces cellules présentent un phénotype épithélial et sont particulièrement utiles pour l’étude des interactions hôte-pathogène dans le tractus gastro-intestinal de la volaille. Les cellules LMH sont adhérentes et présentent une morphologie de type dendritique. Elles expriment la glucose-6-phosphatase et une faible activité d’ATPase canaliculaire. Dotées d’un caryotype triploïde et de six chromosomes marqueurs, ces cellules présentent des caractéristiques génétiques distinctes. En termes de tumorigénicité, les cellules LMH ont la capacité de former des tumeurs chez les souris nues athymiques. Cette caractéristique en fait un modèle important pour l’étude du carcinome hépatocellulaire. Les cellules LMH expriment le récepteur des œstrogènes et peuvent être amenées à exprimer le gène de l’apolipoprotéine II (apoII), spécifique au foie. Cela indique leur implication dans les voies de signalisation des œstrogènes et le métabolisme des lipides. Pour cultiver les cellules LMH, il est nécessaire de pré-enduire les récipients de culture tissulaire de collagène. Cela assure une adhérence et une croissance cellulaires adéquates. |
|---|---|
| Organisme | Poulet |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Applications | Cette lignée cellulaire est utile pour les études de transfection. |
| Synonymes | Lignée cellulaire d'hépatome de mâle Leghorn |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Livourne |
|---|---|
| Âge | 16 mois |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial, de type dendritique. |
| Propriétés de croissance | Adhérentes. Il faudra peut-être attendre quelques jours avant que les cellules ne forment des colonies entièrement adhérentes. |
Données réglementaires
| Référence | LMH (numéro de catalogue Cytion 601411) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9031 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2580 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Œstrogène (expression à faible niveau). |
|---|---|
| Tumorigène | Les cellules LMH forment des tumeurs chez les souris athymiques. |
| Produits | Glucose-6-phosphatase, activité ATPase canaliculaire (faible) |
| Caryotype | Triploïde, nombre modal = 116, six chromosomes marqueurs |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Les cellules LMH adhèrent mieux aux récipients de culture tissulaire préalablement enduits de collagène. Retirez le milieu de culture et rincez les cellules adhérentes à l’aide de PBS sans calcium ni magnésium (3 à 5 ml de PBS pour les flacons de culture T25, 5 à 10 ml pour les flacons T75). Ajouter de l’Accutase (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon T75); la couche cellulaire doit être entièrement recouverte. Incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension dans du milieu (10 ml), centrifuger pendant 3 minutes à 300 g, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les deux jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 601411-150524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 601411 |