Cellules LLC1 (LL-2)
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules LLC1 (LL-2) constituent une lignée cellulaire murine dérivée du carcinome pulmonaire de Lewis (LLC), un modèle tumoral largement utilisé dans la recherche sur le cancer. Ces cellules ont été initialement isolées à partir du carcinome pulmonaire de Lewis chez des souris C57BL/6, puis adaptées à la culture in vitro. Les cellules LLC1 (LL-2) ont un temps de doublement de 21 heures et conservent un fort potentiel tumorigène, formant des tumeurs primaires et des métastases pulmonaires chez des souris C57BL/6 syngéniques, qui sont histologiquement similaires à la tumeur d’origine. Les cellules LLC1 (LL-2) se sont révélées précieuses pour diverses applications expérimentales, notamment les études sur les métastases cancéreuses, les interactions tumeur-hôte et les tests de sensibilité aux médicaments. Il convient de noter que, bien que ces cellules présentent une sensibilité in vitro significative à divers agents chimiothérapeutiques, tels que le cisplatine et le méthotrexate, leur réponse in vivo peut varier, ce qui souligne la complexité de la transposition des résultats in vitro dans des contextes in vivo. La capacité des cellules LLC1 (LL-2) à former des colonies distinctes sur des substrats en plastique les rend également adaptées à une utilisation dans des essais de cytotoxicité ciblée pour évaluer la cytotoxicité induite par les médicaments, ce qui en fait un outil important dans l’évaluation de nouvelles thérapies anticancéreuses. Les cellules LLC1 (LL-2) présentent plusieurs caractéristiques typiques d’un carcinome pulmonaire agressif, notamment une prolifération rapide, un fort potentiel métastatique et une résistance à certains agents chimiothérapeutiques. Ces cellules constituent un modèle pertinent pour comprendre les altérations moléculaires et génétiques associées à la progression du cancer du poumon. Les études menées à l’aide de la lignée cellulaire LLC1 (LL-2) ont contribué à l’identification de voies de signalisation clés et de mutations génétiques impliquées dans le développement tumoral et les métastases. De plus, cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à inhiber la croissance et la propagation des tumeurs, faisant ainsi progresser le domaine de la recherche en oncologie. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Tumeurs malignes du système pulmonaire chez la souris |
| Synonymes | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, lignée cellulaire 1 du carcinome pulmonaire de Lewis, carcinome pulmonaire de Lewis, cancer du poumon de Lewis, Lewis-Lung, Lewis Lung |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LLC1 (LL-2) (numéro de catalogue Cytion 305311) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4358 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2b |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris C57BL |
| Virus | Test MAP négatif : Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, LDV, RCV/SDA, adénovirus M, B. piliformis. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 21 heures |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 305311 |