Cellules LCLC-97TM1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire LCLC-97TM1 est issue d’un carcinome pulmonaire à grandes cellules (LCLC) et a été établie par une approche de xénogreffe, plus précisément à partir du premier passage sur des souris nues d’un carcinome primaire à grandes cellules. En culture, cette lignée cellulaire présente des îlots épithélioïdes densément agglomérés, dont les limites cellulaires sont généralement indiscernables à l’examen microscopique standard. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires, les cultures de LCLC-97TM1 n’atteignent généralement pas la confluence, ce qui peut être attribué à leurs modes de croissance particuliers. Sur le plan cytologique, les cellules LCLC-97TM1 se caractérisent par un grand noyau unique et rond contenant un ou deux nucléoles proéminents, ainsi qu’une chromatine répartie de manière uniforme. Cette morphologie nucléaire est révélatrice de la nature agressive souvent associée au carcinome pulmonaire à grandes cellules. Cette lignée cellulaire se distingue également par sa négativité à la coloration PAS (acide périodique-Schiff) et par l’absence de réactivité à la coloration au bleu d’Alcian, ce qui correspond aux caractéristiques observées tant dans la tumeur d’origine que dans la xénogreffe dérivée de cette lignée cellulaire. L’analyse chromosomique de la lignée LCLC-97TM1 révèle un caryotype complexe, typique des carcinomes à grandes cellules, ce qui suggère une instabilité génétique importante. Ce profil génétique, combiné à ses caractéristiques morphologiques distinctives, fait de la lignée LCLC-97TM1 un modèle précieux pour l’étude de la pathobiologie du carcinome pulmonaire à grandes cellules, en particulier dans le contexte de la tumorigenèse, des métastases et de la réponse thérapeutique dans le cancer du poumon à petites cellules (CPC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome à grandes cellules |
| Synonymes | LCLC97TM1 |
Caractéristiques
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LCLC-97TM1 (numéro de catalogue Cytion 300409) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1376 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Expression de la protéine p53 |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Transcriptase inverse | Négatif |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁵ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300409-410 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300409 |
| 300409-050325 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300409 |
| 300409-100225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300409 |