Cellules LCLC-103H
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire LCLC-103H est issue d’un carcinome pulmonaire à grandes cellules (LCLC), plus précisément établie à partir de l’épanchement pleural d’un patient adulte de sexe masculin chez qui un carcinome pulmonaire à grandes cellules avec cellules géantes avait été diagnostiqué. Le patient avait déjà subi une chimiothérapie et une radiothérapie. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par l’expression partielle de marqueurs neuroendocriniens, généralement associés au cancer du poumon à petites cellules (SCLC) et à certaines tumeurs neuroendocrines. Plus précisément, l’antigène détecté par l’anticorps monoclonal RNL-1 présente une expression superficielle focale dans les cellules LCLC-103H, similaire à celle observée dans certains carcinomes neuroendocriniens. Toutefois, cette expression n’est pas uniforme dans toutes les cellules, ce qui indique une hétérogénéité au sein de la population cellulaire. La lignée LCLC-103H a été décrite dans la littérature comme étant négative à la coloration PAS (acide périodique-Schiff), ce qui la distingue des autres sous-types de cancer du poumon. Elle présente également une formation stromale remarquable, qui constitue une caractéristique importante de son profil histopathologique. De plus, cette lignée cellulaire est connue pour surexprimer le proto-oncogène MYC, qui joue un rôle crucial dans la prolifération cellulaire et la tumorigenèse. Des études immunocytochimiques ont montré que la lignée LCLC-103H ne présente pas l’ensemble du spectre de différenciation neuroendocrine observé dans le SCLC, car elle ne réagit pas à d’autres marqueurs neuroendocriniens, tels que ceux identifiés par les anticorps RNL-2 et RNL-3. Cette distinction est cruciale pour différencier le LCLC du SCLC, qui est plus agressif et présente généralement une plus grande sensibilité à certains agents chimiothérapeutiques. Le profil d’expression unique de la lignée LCLC-103H en fait un modèle précieux pour l’étude des caractéristiques moléculaires et immunologiques du carcinome pulmonaire à grandes cellules et de son chevauchement avec les caractéristiques neuroendocrines. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome à grandes cellules |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | LCLC103H, cancer du poumon à grandes cellules-103H |
Caractéristiques
| Âge | 61 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Pléomorphe |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LCLC-103H (numéro de catalogue Cytion 300169) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1375 |
Données biomoléculaires
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 26 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 0,5 à 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Les cellules se remettront de la congélation en moins de 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300169-270625 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300169 |