Cellules Kera-308
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Kera-308, issue de kératinocytes cutanés de souris adultes, constitue un modèle polyvalent pour l’étude des processus complexes de la physiologie cutanée, notamment la cicatrisation des plaies et le fonctionnement des kératinocytes. Cette lignée cellulaire fait preuve d’une capacité remarquable à réguler à la hausse l’expression de la kératine, y compris des types de kératine induits par une plaie tels que la Krt6a, dans des conditions spécifiques telles que le traitement à l’extrait de racine de Morus alba. La réactivité des cellules Kera-308 au 12-myristate-13-acétate de phorbol (PMA) souligne leur utilité dans l’étude des mécanismes cellulaires sous-jacents à la réparation et à la régénération cutanées. Une caractéristique remarquable des cellules Kera-308 est leur réponse de prolifération dépendante de la dose, qui peut être considérablement renforcée par des stimuli externes comme l’extrait de racine de Morus alba. Cette caractéristique fait de Kera-308 un excellent outil pour explorer les fondements moléculaires de la prolifération et de la différenciation des kératinocytes en réponse à des agents thérapeutiques. De plus, le profil transcriptionnel des cellules Kera-308 dans des contextes de cicatrisation, en particulier la régulation à la hausse des filaments de kératine et de la voie de signalisation CXCL12/CXCR4, fournit des informations inestimables sur la dynamique cellulaire et moléculaire à l’œuvre lors de la réparation cutanée. L’implication de ces voies de signalisation souligne la pertinence des cellules Kera-308 dans l’exploration de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à améliorer la cicatrisation des plaies et à traiter les troubles cutanés. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Papillome cutané chez la souris |
| Synonymes | KERA-308, 308, ligne 308 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Type de cellule | Kératinocyte |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Kera-308 (numéro de catalogue Cytion 400429) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5782 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | TrypLE Express (Life Technologies) |
| Repiquage | Retirez le milieu et rincez les cellules adhérentes à l’aide de PBS sans calcium ni magnésium (3 à 5 ml de PBS pour les flacons de culture T25, 5 à 10 ml pour les flacons T75). Ajouter du Tryple Express (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon T75); la couche cellulaire doit être entièrement recouverte. Incuber à 37 degrés pendant 15 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension avec 10 ml de milieu (utiliser un grattoir à cellules au besoin), centrifuger pendant 5 min à 300 x g, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400429-051223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400429 |
| 400429-120724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400429 |