Cellules Kasumi-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Kasumi-1 a été isolée à partir du sang périphérique d’un garçon japonais de 7 ans atteint d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA), plus précisément du sous-type FAB M2, lors d’une rechute survenue à la suite d’une greffe de moelle osseuse. Cette lignée cellulaire constitue une ressource précieuse pour les chercheurs qui étudient les hémopathies malignes, en particulier celles impliquant la translocation chromosomique t(8;21). Cette translocation entraîne la formation du gène de fusion AML1-ETO, un facteur déterminant dans certains sous-types de LAM. Les cellules Kasumi-1 constituent donc un modèle essentiel pour l’étude des mécanismes moléculaires de la LAM et l’évaluation d’approches thérapeutiques potentielles. Les cellules Kasumi-1 possèdent des caractéristiques à la fois des lignées myéloïdes et des lignées de macrophages, ce qui les rend particulièrement utiles pour les études sur la différenciation myéloïde. Ces cellules peuvent être induites à se différencier en cellules de type macrophage lorsqu’elles sont cultivées avec du 12-myristate-13-acétate de phorbol (TPA), offrant ainsi un système robuste pour explorer les voies impliquées dans l’engagement et la différenciation de la lignée myéloïde. Cette capacité de différenciation renforce l’utilité des cellules Kasumi-1 dans la recherche axée à la fois sur la biologie de la LAM et sur les processus plus généraux de développement des cellules myéloïdes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang |
| Maladie | Leucémie myéloblastique aiguë |
| Synonymes | KASUMI-1, Kasumi 1, KASUMI1, Kasumi1 |
Caractéristiques
| Âge | 7 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | Cellules rondes présentant des variations marquées tant au niveau de leur taille que de leur rapport nucléaire/cytoplasmique. |
| Type de cellule | Myéloblaste (LMA – leucémie myéloïde aiguë) |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | Kasumi-1 (numéro de catalogue Cytion 300226) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0589 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD4+ (37,1 %, coexprimé avec CD34 et CD33), CD13+ (OKM13), CD15+ (LeuM1), CD33+, CD34+ (MY10), CD38+ (OKT10, 50,1 %), CD71+ (Nu-TERf), HLA-DR+ (OKDR). |
|---|---|
| Caryotype | Translocation chromosomique T(8,21) |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Temps de doublement | 40 à 45 heures |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | 1 × 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Ajoutez du milieu frais (20 à 30 % en volume) tous les 2 à 3 jours |
| Rétablissement après le dégel | Environ une semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300226-280525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300226 |