Cellules KU812
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KU812 est une lignée de cellules leucémiques humaines issue à l’origine d’un patient atteint d’une leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase de crise blastique. Elle se distingue par sa capacité à se différencier en lignées basophiles et érythroïdes dans des conditions spécifiques, ce qui en fait un outil précieux pour l’étude de la différenciation hématopoïétique et des tumeurs malignes associées. Cette lignée cellulaire présente les caractéristiques des précurseurs basophiles, notamment la présence de granules métachromatiques qui se colorent positivement au bleu de toluidine et au bleu d’Astra, et elle synthétise de l’histamine, ce qui témoigne d’une activité basophile. Les cellules KU812 sont particulièrement pertinentes pour l’étude de la pseudoallergie liée à l’activation du complément (CARPA) et des réactions d’hypersensibilité médiées par les basophiles. Cette utilité découle de leur réponse robuste aux protéines du complément telles que le C3a et le C5a, qui déclenchent la libération d’histamine et d’autres médiateurs inflammatoires, imitant ainsi les réactions pseudoallergiques. Les cellules KU812 expriment des marqueurs de surface tels que le CD63 et le CD203c, qui sont associés à l’activation et à la dégranulation des basophiles. Ces marqueurs ont été utilisés dans des protocoles basés sur la cytométrie en flux pour évaluer la compatibilité immunologique des nanomédicaments et d’autres produits biologiques. De plus, les cellules KU812 présentent un potentiel de différenciation érythroïde lorsqu’elles sont cultivées dans des conditions enrichies en érythropoïétine. Cela inclut une maturation spontanée en cellules érythroïdes capables de synthétiser diverses formes d’hémoglobine, telles que les formes adulte et fœtale. Ces caractéristiques soulignent leur utilité dans l’étude de l’érythropoïèse ainsi que de la différenciation basophile, faisant des cellules KU812 un modèle polyvalent pour la recherche en hématologie. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie myéloïde chronique, BCR-ABL1 positive |
| Synonymes | Ku812, KU-812, KU.812, KU 812 |
Caractéristiques
| Âge | 38 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Type de cellule | Cellule progénitrice des basophiles |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | KU812 (numéro de catalogue Cytion 305306) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0379 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD3, ANPEP (CD13) |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Lys132Arg (c.395A>G), homozygote; Fusion génique : BCR-ABL, l’exon 14 du gène BCR fusionné à l’exon 2 du gène ABL1 (transcrit b3a2) |
| Caryotype | Les cellules contiennent au moins un chromosome Ph1 (Philadelphie). |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu, puis 2,5 g/L de glucose et 10 mM d’HEPES |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | 3 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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