Cellules KMH-2
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | KMH-2 est une lignée cellulaire de carcinome thyroïdien anaplasique (CTA) humain dérivée d’un patient de sexe masculin atteint d’une forme mortelle et à progression rapide de cancer de la thyroïde. Le carcinome thyroïdien anaplasique est l’une des tumeurs malignes de la thyroïde les plus agressives et les plus mortelles; il se caractérise par une croissance rapide et une résistance aux traitements conventionnels. Les cellules KMH-2 ont été isolées à partir d’une biopsie de la tumeur primaire avant que le patient ne subisse une chimiothérapie ou une radiothérapie. Ces cellules sont particulièrement pertinentes pour l’étude de la physiopathologie du CTA, ainsi que pour l’évaluation de l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques. La lignée cellulaire KMH-2 présente une morphologie fusiforme lorsqu’elle est cultivée in vitro, ce qui est caractéristique de nombreuses cellules de carcinome thyroïdien anaplasique. Ces cellules ont démontré une résistance à plusieurs agents chimiothérapeutiques, notamment le cisplatine, la doxorubicine, l’étoposide et la pepleomycine, ce qui reflète la difficulté clinique que présente le traitement du CAT. La chimiorésistance des cellules KMH-2 a été attribuée à l’expression de l’ARNm de la protéine associée à la multirésistance aux médicaments (MRP), bien qu’elles n’expriment pas les ARNm mdr-1 et mdr-3 associés à la glycoprotéine P, ce qui suggère que leur mécanisme de résistance aux médicaments est indépendant de la glycoprotéine P. Cette résistance à la chimiothérapie fait des cellules KMH-2 un modèle précieux pour l’étude de stratégies thérapeutiques alternatives. En ce qui concerne leurs caractéristiques de croissance, les cellules KMH-2 présentent des temps de doublement relativement longs, et leur tumorigénicité a été confirmée dans des modèles de xénotransplantation utilisant des souris nues athymiques. Toutefois, ces cellules nécessitaient des conditions spécifiques pour favoriser leur prolifération in vivo, telles que l’utilisation d’une minuscule plaque de plastique pour faciliter leur croissance après inoculation. L’analyse chromosomique de KMH-2 a révélé de multiples anomalies, une caractéristique courante des cancers agressifs, ce qui souligne encore davantage leur utilité dans l’étude des fondements génétiques du carcinome anaplasique de la thyroïde. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la glande thyroïde |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | KMHDASH2, KMH2 |
Caractéristiques
| Âge | 71 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Cellules fusiformes accompagnées de cellules géantes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | KMH-2 (numéro de catalogue Cytion 305142) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_S641 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 58 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305142-100524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305142 |