Cellules KHOS-NP
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KHOS-NP est dérivée de la lignée cellulaire HOS par transformation avec le virus du sarcome murin de Kirsten (Ki-MSV). Ce processus de transformation a donné naissance à une lignée cellulaire hautement tumorigène qui se caractérise par plusieurs propriétés distinctes, ce qui la rend précieuse pour des applications de recherche spécifiques. Il convient notamment de noter que les cellules KHOS-NP sont particulièrement utiles pour produire des pseudotypes de MSV avec divers virus de la leucémie murine écotropes et xénotropes, ce qui présente un intérêt pour les études axées sur la réplication virale, l’oncogenèse et les voies de signalisation associées. Les cellules KHOS-NP présentent des propriétés de croissance adhérente et proviennent du tissu osseux d’une femme adulte de race blanche. Ces cellules sont porteuses du génome du Ki-MSV, mais ne produisent ni particules virales infectieuses ni antigènes viraux, ce qui les rend sûres pour certains contextes de recherche in vitro où la production de virus infectieux constituerait un risque. Malgré cela, les cellules KHOS-NP conservent une densité de saturation élevée et présentent une grande efficacité de repiquage dans l’agar mou, démontrant ainsi de solides caractéristiques de prolifération et de croissance indépendante de l’ancrage, typiques des lignées cellulaires transformées et tumorigènes. In vivo, les cellules KHOS-NP sont hautement tumorigènes, avec une fréquence de formation de tumeurs de 100 % observée chez des souris nues dans les 21 jours suivant l’inoculation, lorsqu’elles reçoivent une injection sous-cutanée de 10⁷ cellules. Ces propriétés font de la lignée cellulaire KHOS-NP un modèle précieux pour l’étude du développement des sarcomes, de la biologie tumorale et des mécanismes moléculaires sous-jacents à l’oncogenèse. Il est toutefois essentiel de noter que les cellules KHOS-NP ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo, et que leur utilisation doit être limitée à des conditions expérimentales contrôlées dans un contexte de recherche. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Synonymes | KHOS/NP, KHOS NP, KHOSNP, R-970-5, KHOS |
Caractéristiques
| Âge | 13 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | KHOS-NP (numéro de catalogue Cytion 300235) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2546 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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