Cellules KHOS-312H
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KHOS-312H est une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain dérivée d’un cancer des os. Cette lignée cellulaire fait partie d’un groupe de modèles d’ostéosarcome dérivés de la lignée KHOS, qui comprend notamment les lignées KHOSNP et KHOS-240S. À l’instar d’autres lignées cellulaires d’ostéosarcome, la lignée KHOS-312H est largement utilisée dans la recherche sur le cancer pour étudier la biologie des ostéosarcomes, en particulier leurs caractéristiques génétiques et moléculaires, ainsi que pour évaluer des agents thérapeutiques potentiels. La lignée cellulaire KHOS-312H est connue pour sa résistance à certains inhibiteurs de kinases ciblés, tels que ceux agissant sur la voie PI3K-Akt-mTOR, ce qui en fait un modèle essentiel pour l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments dans l’ostéosarcome. L’une des caractéristiques importantes de la lignée cellulaire KHOS-312H réside dans son utilité pour le criblage à haut débit de médicaments anticancéreux. Dans le cadre d’études de criblage à grande échelle, la lignée KHOS-312H a été testée face à un large éventail de composés, comprenant à la fois des médicaments approuvés par la FDA et des agents expérimentaux. Ces études ont révélé que la lignée KHOS-312H présente des degrés variables de sensibilité et de résistance à différentes classes de médicaments anticancéreux, ce qui aide les chercheurs à cartographier le profil moléculaire de la réponse de l’ostéosarcome au traitement. Il convient notamment de souligner la résistance de cette lignée cellulaire aux inhibiteurs de mTOR, ce qui suggère un besoin potentiel de thérapies combinées ou de nouveaux agents pour surmonter ce défi. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Synonymes | KHOS-321H, KHOS312H, KHOS321H |
Caractéristiques
| Âge | 13 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | KHOS-312H (numéro de catalogue Cytion 300447) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2545 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|