Cellules KHOS-240S
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KHOS-240S est issue d’un tissu de sarcome osseux humain. Cette lignée cellulaire, ainsi que ses variantes, a été largement utilisée dans la recherche sur l’ostéosarcome, une tumeur osseuse maligne primaire qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. L’ostéosarcome se caractérise par la production d’os immature (ostéoïde) par des cellules malignes et est connu pour son comportement agressif et son potentiel de métastases précoces, en particulier vers les poumons. La lignée cellulaire KHOS-240S est résistante à plusieurs inhibiteurs de kinases, notamment ceux ciblant la voie PI3K-Akt-mTOR. Cette résistance aux cibles thérapeutiques courantes rend la lignée KHOS-240S particulièrement précieuse pour l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments dans l’ostéosarcome et pour l’exploration de stratégies thérapeutiques alternatives. Les chercheurs ont utilisé cette lignée cellulaire pour cribler divers médicaments oncologiques et agents expérimentaux, ce qui a permis d’identifier des composés susceptibles de surmonter les mécanismes de résistance. Le profil d’expression des gènes associés à la résistance aux médicaments et à la biologie de l’ostéosarcome, tels que ceux impliqués dans la voie de signalisation mTOR, présente un intérêt particulier dans les études utilisant la lignée KHOS-240S. De plus, la lignée KHOS-240S a été utilisée pour l’étude des profils d’expression des microARN, qui pourraient être corrélés à la sensibilité ou à la résistance aux médicaments. La résistance spécifique de cette lignée cellulaire aux inhibiteurs de la voie PI3K-Akt-mTOR constitue un modèle essentiel pour comprendre comment les ostéosarcomes peuvent échapper aux thérapies ciblées et offre une base pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques susceptibles d’améliorer l’efficacité du traitement dans les sous-types d’ostéosarcomes résistants. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Synonymes | KHOS240S |
Caractéristiques
| Âge | 13 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | KHOS-240S (numéro de catalogue Cytion 300433) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2544 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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