Cellules KHM-5M
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KHM-5M est un modèle important dérivé d’un patient atteint d’un carcinome thyroïdien indifférencié compliqué d’une neutrophilie et d’une pleurésie maligne. Cette lignée cellulaire se caractérise par une production importante de facteurs chimiotactiques des neutrophiles, notamment l’interleukine-8 humaine (IL-8) et le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF). Ces facteurs sont essentiels au recrutement et à l’activation des neutrophiles, qui jouent un rôle central dans la réponse immunitaire et l’inflammation. Il a été démontré que les cellules KHM-5M possèdent une activité chimiotactique extrême, une caractéristique qui a été confirmée par des expériences in vitro utilisant des milieux conditionnés provenant de ces cellules et la technique modifiée de la chambre de Boyden. De plus, des cellules KHM-5M ont été transplantées chez des rats nus, chez lesquels une infiltration de neutrophiles a été observée dans et autour du tissu tumoral transplanté. Cette découverte souligne la pertinence de la lignée KHM-5M en tant que modèle pour l’étude des interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement immunitaire, en particulier en ce qui concerne le recrutement et la fonction des neutrophiles. Cette lignée cellulaire constitue également un outil précieux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la production de cytokines dans le cancer et la modification subséquente des caractéristiques pathologiques. Grâce à des techniques de clonage de l’ADN, les activités chimiotactiques attribuées à l’IL-8 et au GM-CSF ont été confirmées, ce qui confirme la ligne cellulaire KHM-5M comme une ressource importante pour la recherche sur les interactions tumoro-immunes induites par les cytokines. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la glande thyroïde |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | KHM/5M, KHM5M |
Caractéristiques
| Âge | 65 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | KHM-5M (numéro de catalogue Cytion 305148) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2975 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 27 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305148-060524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305148 |