Cellules KG-1a
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KG-1a est une sous-lignée dérivée de la lignée cellulaire KG-1 d’origine, qui a été établie à partir de la moelle osseuse d’un patient chez qui on avait diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë (LMA). Les cellules KG-1a sont classées parmi les lignées cellulaires de leucémie myéloïde humaine et se caractérisent notamment par leur état immature et indifférencié. Contrairement aux cellules KG-1 mères, qui se trouvent principalement au stade de myéloblastes, les cellules KG-1a présentent un phénotype plus primitif, s’apparentant à celui des progéniteurs myéloïdes précoces, voire à celui des cellules souches. Cela en fait un outil inestimable pour l’étude de l’hématopoïèse, de la progression de la leucémie et des mécanismes moléculaires sous-jacents à la différenciation myéloïde. Les cellules KG-1a expriment divers marqueurs de surface typiques des progéniteurs hématopoïétiques précoces, tels que CD34, CD38 et HLA-DR, tout en étant dépourvues des marqueurs associés aux cellules myéloïdes matures. Ce profil les rend particulièrement adaptées à la recherche en biologie des cellules souches et au développement de traitements contre la leucémie. De plus, les cellules KG-1a sont souvent utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité de composés anti-leucémiques potentiels, en particulier ceux ciblant les cellules souches leucémiques. Leur capacité à maintenir un état indifférencié in vitro constitue également un modèle robuste pour les études d’expression génique et les essais fonctionnels liés à la pathogenèse de la leucémie. Comme pour les autres lignées cellulaires dérivées de tissus humains, les cellules KG-1a sont destinées exclusivement à la recherche et ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo. Elles nécessitent une manipulation minutieuse dans des conditions stériles, et leurs caractéristiques de croissance exigent des conditions de culture spécifiques, notamment l’utilisation du milieu RPMI-1640 enrichi en sérum fœtal bovin. Les chercheurs qui utilisent la lignée cellulaire KG-1a peuvent acquérir des connaissances importantes sur les premiers stades de la transformation leucémique et sur le rôle des progéniteurs hématopoïétiques dans la biologie du cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Moelle osseuse |
| Maladie | Leucémie myéloïde aiguë |
| Synonymes | KG-1A, KG1A, KG1a |
Caractéristiques
| Âge | 59 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Type de cellule | myéloblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | KG-1a (numéro de catalogue Cytion 300234) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1824 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | HLA A30, A31, B35, Cw4 |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 0, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 0, GLO-1, 2 |
| Virus | EBNA (EBNA) : négatif |
| Transcriptase inverse | Négatif |
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 45 heures |
| Repiquage | Transférer la suspension cellulaire dans des tubes à centrifuger stériles. Récupérer les cellules par centrifugation à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminer le surnageant et remettre les cellules précipitées en suspension dans un milieu de culture cellulaire frais. Ajuster la densité cellulaire optimale entre 1 et 3 × 10⁵ cellules/mL. Diviser la culture lorsque la densité cellulaire maximale de 1 à 2 × 10⁶ cellules/mL est atteinte. |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300234-150724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300234 |