Cellules KG-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KG-1 est une lignée cellulaire humaine de leucémie myéloïde aiguë (LMA) dérivée de la moelle osseuse d’un patient adulte atteint d’érythroleucémie. Cette lignée cellulaire constitue un modèle précieux pour l’étude de la différenciation hématopoïétique et de la leucémie, notamment en raison de ses caractéristiques uniques, parmi lesquelles l’expression de plusieurs marqueurs hématopoïétiques. Les cellules KG-1 sont classées parmi les cellules myéloïdes immatures qui ressemblent à des cellules progénitrices précoces, ce qui en fait un outil utile pour étudier les premiers stades de la spécialisation de la lignée myéloïde et les mécanismes moléculaires à l’origine de la leucémogenèse. Les cellules KG-1 présentent un haut degré de plasticité, ce qui leur permet de se différencier en diverses lignées hématopoïétiques dans des conditions expérimentales appropriées. Cette caractéristique est particulièrement importante pour la recherche visant à comprendre la régulation de l’hématopoïèse et à élaborer des stratégies thérapeutiques ciblant les cellules souches leucémiques. De plus, les cellules KG-1 sont connues pour exprimer des marqueurs tels que CD34, HLA-DR et CD13, qui jouent un rôle essentiel tant dans l’hématopoïèse normale que maligne, ce qui en fait un excellent modèle pour la cytométrie en flux et d’autres études d’immunophénotypage. Les cellules KG-1 ont également été utilisées dans la découverte de médicaments et les essais de toxicité, où leur réactivité aux agents de différenciation et aux médicaments chimiothérapeutiques peut être évaluée. Comme pour tous les modèles in vitro, il est important de noter que les cellules KG-1 sont destinées exclusivement à la recherche et ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Moelle osseuse |
| Maladie | Leucémie myéloïde aiguë |
| Synonymes | KG1 |
Caractéristiques
| Âge | 59 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Type de cellule | myéloblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | KG-1 (numéro de catalogue Cytion 300208) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0374 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | HLA A30, A31, B35, Cw4 |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 0, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 0, GLO-1, 2 |
| Virus | EBNA (EBNA) : négatif |
| Transcriptase inverse | Négatif |
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 45 heures |
| Repiquage | Transférer la suspension cellulaire dans des tubes à centrifuger stériles. Récupérer les cellules par centrifugation à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminer le surnageant et remettre les cellules précipitées en suspension dans un milieu de culture cellulaire frais. Ajuster la densité cellulaire optimale entre 1 et 3 × 10⁵ cellules/mL. Diviser la culture lorsque la densité cellulaire maximale de 1 à 2 × 10⁶ cellules/mL est atteinte. |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300208-121 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300208 |
| 300208-011025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300208 |