Cellules KC
Renseignements généraux
| Description | KC (Kc167) est une lignée cellulaire embryonnaire de Drosophila melanogaster issue d’un embryon femelle au stade de fermeture dorsale, enregistrée dans Cellosaurus sous la référence CVCL_Z833. Cette lignée a été établie à l’origine et a été largement utilisée en biologie cellulaire de la drosophile, dans les criblages génétiques et en génomique fonctionnelle. Les cellules Kc167 ont été immortalisées à l’aide du virus SV40 et se développent en semi-adhérence, formant une population mixte de cellules fixées et de cellules flottant librement. Elles comptent parmi les lignées cellulaires de Drosophila les mieux caractérisées et se prêtent parfaitement au silençage génique par ARNi, ce qui en fait un modèle de référence pour les criblages par ARNi à l’échelle du génome en biologie des invertébrés. Les cellules KC trouvent des applications en biologie cellulaire de la drosophile, dans les criblages à l’échelle du génome par ARNi et CRISPR, dans les études sur les voies de transduction de signaux (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB), dans la recherche sur l’immunité innée et dans les études comparatives des voies conservées au cours de l’évolution. Le génome de la drosophile, entièrement séquencé et annoté, combiné à de vastes bases de données publiques de réactifs d’ARNi (p. ex., DRSC/TRiP), rend les cellules KC particulièrement puissantes pour la découverte génomique fonctionnelle sans biais. La classification BSL-2 s’applique en raison de l’immortalisation par le SV40. Les cellules KC sont cultivées dans un milieu Schneider pour drosophile enrichi de 2 mM de glutamine et de 10 % de FBS. Il est essentiel de noter que les lignées cellulaires de drosophile sont cultivées à 25 °C à l’air ambiant sans CO₂ (et non à 37 °C / 5 % de CO₂ comme pour les cellules de mammifères). Les cellules sont repiquées par resuspension et dilution en douceur (croissance semi-adhérente). Le milieu est renouvelé ou les cellules sont diluées tous les 2 à 3 jours. |
|---|---|
| Organisme | Drosophila melanogaster (mouche des fruits) |
| Tissu | Embryon |
| Maladie | Normal |
| Site métastatique | Embryon (stade de fermeture dorsale) |
| Applications | Biologie cellulaire de la drosophile; criblages par ARNi à l'échelle du génome; criblages CRISPR; transduction du signal (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB); immunité innée; génomique fonctionnelle des invertébrés |
| Synonymes | KC, K C |
Caractéristiques
| Âge | Étape de fermeture dorsale |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial semi-adhérent |
| Type de cellule | Cellules embryonnaires |
| Propriétés de croissance | semi-adhérent |
Données réglementaires
| Référence | KC (numéro de catalogue Cytion 300604) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 7227 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_Z833 |
| Statut OGM | GMO-S2 : Cette lignée cellulaire de drosophile contient une cassette d’immortalisation SV40 intégrée de manière stable. Un niveau de confinement BSL-2 est requis. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut varier dans d’autres pays. |
Données biomoléculaires
| Sensibilité aux virus | SV40 immortalisé |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Milieu Schneider pour la drosophile + 2 mM de glutamine + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 2 mM de glutamine et 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) |
| Réactif de dissociation | Non requis (semi-adhérent; remettre délicatement en suspension) |
| Temps de doublement | environ 24 à 48 heures |
| Repiquage | Pipeter délicatement la culture pour remettre en suspension les cellules semi-adhérentes. Transférer un volume approprié dans un nouveau flacon et ajouter du milieu de Schneider frais et préchauffé. Diluer jusqu’à une densité de 5 × 10⁵ à 1 × 10⁶ cellules/mL. Incuber à 25 °C à l’air ambiant, sans CO₂. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 5 × 10⁵ à 1 × 10⁶ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 25 °C, air ambiant (pas besoin de CO₂). |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |