Cellules KB
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KB est une lignée de cellules épithéliales adhérentes que l’on croyait initialement provenir d’un carcinome épidermique de la bouche. Cependant, des analyses ultérieures, notamment des dosages d’isoenzymes, l’identification du chromosome marqueur HeLa et l’empreinte génétique, ont révélé que la lignée cellulaire KB avait en réalité été établie à la suite d’une contamination par des cellules HeLa. Cette erreur d’identification souligne l’importance d’une authentification rigoureuse des lignées cellulaires dans le domaine de la recherche. Les cellules KB expriment la kératine, une protéine structurelle clé des cellules épithéliales, comme l’a confirmé la coloration à l’immunoperoxydase. De plus, on a découvert qu’elles contiennent des séquences du virus du papillome humain de type 18 (VPH-18), ce qui pourrait présenter un intérêt pour les études liées à l’oncologie virale. Le profil isoenzymatique des cellules KB comprend la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) de type A, ce qui correspond aux caractéristiques des cellules HeLa. Compte tenu de ces résultats, il est essentiel de reconnaître que les cellules KB partagent de nombreuses propriétés biologiques avec les cellules HeLa, y compris la présence de chromosomes marqueurs spécifiques aux cellules HeLa. Par conséquent, les cellules KB doivent être utilisées avec prudence, en particulier dans les expériences où l’origine cellulaire exacte est cruciale. Malgré cela, elles demeurent un modèle utile pour l’étude du comportement des cellules épithéliales, de la biologie du cancer et des mécanismes d’intégration et d’expression virales. Comme toutes les lignées cellulaires, les cellules KB sont strictement destinées à la recherche in vitro et ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Endocervix |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | Souche KB |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Épidermoïde |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | KB (numéro de catalogue Cytion 300446) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0372 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD, type A |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Poliovirus 1, adénovirus 3 |
| Produits | Kératine |
| Caryotype | 2n = 46 |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 2 à 3 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300446-410 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300446 |
| 300446-171224 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300446 |