Cellules K7M2 de type sauvage
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire K7M2 wt est dérivée d’un ostéosarcome murin et est fréquemment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier pour les études portant sur la pathogenèse et la réponse thérapeutique de l’ostéosarcome. Cette lignée cellulaire se caractérise par son fort potentiel métastatique, ce qui en fait un modèle inestimable pour l’étude des mécanismes sous-jacents aux métastases cancéreuses et pour l’évaluation d’agents antimétastatiques. Les cellules K7M2 wt présentent une morphologie épithéliale typique et une croissance vigoureuse in vitro, ce qui facilite diverses applications expérimentales, notamment les études d’expression génique, le criblage de médicaments et la manipulation génétique. Les chercheurs exploitent la lignée cellulaire K7M2 wt pour explorer les processus moléculaires et cellulaires impliqués dans la progression de l’ostéosarcome. Les études portent souvent sur les voies de signalisation, telles que les voies Wnt/β-caténine et PI3K/AKT, qui jouent un rôle crucial dans la croissance tumorale et les métastases. Le profil génétique des cellules K7M2 wt comprend des altérations courantes dans l’ostéosarcome, ce qui permet de mieux comprendre les facteurs génétiques à l’origine de cette tumeur maligne. De plus, cette lignée cellulaire joue un rôle essentiel dans les essais précliniques de nouvelles approches thérapeutiques, notamment les thérapies ciblées et les immunothérapies, offrant ainsi une plateforme pour transposer les résultats de la recherche en applications cliniques potentielles. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Ascite |
| Maladie | Ostéosarcome chez la souris |
| Site métastatique | Poumon |
| Applications | Recherche sur l’ostéosarcome; modèle tumoral syngénique BALB/c; modélisation des métastases; études sur les voies de signalisation Wnt/β-caténine et PI3K/AKT; évaluation de médicaments antitumoraux; essais d’immunothérapie; biologie du complément et des récepteurs Fc |
| Synonymes | K7M2-WT, K7M2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | 895 jours |
| Genre | Femme |
| Type de cellule | Ostéoblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | K7M2 wt (numéro de catalogue Cytion 305188) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_V455 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire d’ostéosarcome murin de type sauvage dérivée de souris BALB/c |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Complément (C3), exprimé; récepteur Fc, IgG, haute affinité I (Fcgr1), exprimé |
|---|---|
| Tumorigène | Oui |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305188-130323SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305188 |