Cellules JIMT-1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 305433

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire JIMT-1 est dérivée d’un carcinome mammaire humain HER2-positif et est connue pour sa résistance au trastuzumab, un traitement ciblant HER2 couramment utilisé. Cela fait de JIMT-1 un modèle précieux pour l’étude des mécanismes de résistance aux traitements anti-HER2 et pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de cancer du sein HER2-positif, la lignée JIMT-1 reproduit des cas cliniques où l’on observe une réponse initiale aux traitements ciblant HER2, suivie d’une résistance. Cette caractéristique en a fait un outil essentiel pour évaluer l’efficacité de nouveaux médicaments et de traitements combinés visant à surmonter la résistance au trastuzumab. Les cellules JIMT-1 sont également utilisées dans des études portant sur l’interaction entre HER2 et d’autres voies de signalisation, telles que celles impliquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L’interaction entre ces voies contribue à la résistance des cellules aux thérapies conventionnelles. Des recherches ont montré que les cellules JIMT-1 réagissent de manière variable à différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et à des conjugués anticorps-médicaments (ACM). Par exemple, bien que cette lignée cellulaire présente une résistance au trastuzumab-emtansine (T-DM1) et ne montre qu’une sensibilité partielle à des agents plus récents comme le trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), il a été démontré que d’autres ADC, tels que le disitamab vedotin (DV), pourraient offrir une efficacité accrue. Des études in vitro soulignent la polyvalence de la lignée JIMT-1 pour le criblage de médicaments ciblant non seulement HER2, mais aussi d’autres voies moléculaires. Ces études fournissent des données essentielles pour évaluer les effets synergiques des traitements combinés associant des ADC et des ITK ou de nouvelles thérapies ciblées. Le comportement de cette lignée cellulaire dans divers scénarios de résistance aux médicaments souligne son importance dans le développement préclinique des médicaments, en particulier pour le cancer du sein HER2-positif présentant une résistance acquise ou intrinsèque.
Organisme	Humain
Tissu	Sein
Maladie	Carcinome canalaire du sein
Site métastatique	Épanchement pleural
Synonymes	JIMT1, JIMT

Âge	62 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	caucasien
Morphologie	De type épithélial
Propriétés de croissance	Adhérent, monocouche

Référence	JIMT-1 (numéro de catalogue Cytion 305433)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_2077

Oncogènes	HER-2 (insensible aux médicaments inhibiteurs de HER-2, p. ex. le trastuzumab), ER-, PR-, AR-
Profil mutationnel	Mutation : PIK3CA, p.Cys420Arg (c.1258T>C), hétérozygote; Mutation : TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T), homozygote

Milieu de culture	DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Suppléments	Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis	1 × 10⁴ cellules/cm^²
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305433-190525	Certificat d'analyse	21. Jul. 2025	305433

Cellules JIMT-1

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)