Cellules ImWilms10T
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire imWilms10T est une variante immortalisée de la lignée cellulaire tumorale primaire Wilms10T, dérivée d’un échantillon de tumeur de Wilms (néphroblastome) prélevé chez un enfant. Cette lignée cellulaire se caractérise par une délétion homozygote du gène WT1, entraînant une perte complète de la fonction de la protéine WT1. Le gène WT1 joue un rôle crucial dans le développement rénal, et sa délétion dans la lignée imWilms10T reflète une perturbation génétique grave associée à la pathogenèse de la tumeur de Wilms. Outre la délétion du gène WT1, les cellules imWilms10T présentent une perte d’hétérozygotie (LOH) dans la région chromosomique 11p15, qui comprend des gènes clés tels que l’IGF2, contribuant au comportement agressif de la tumeur. Afin de pallier la durée de vie limitée des cellules Wilms10T, la lignée cellulaire imWilms10T a été établie en introduisant un antigène T de grande taille SV40 triple mutant (U19dl89-97tsA58) dans les cellules tumorales d’origine. Ce processus d’immortalisation permet aux cellules imWilms10T de proliférer indéfiniment tout en conservant leur stabilité chromosomique, offrant ainsi un modèle fiable pour des études à long terme. Les cellules imWilms10T conservent les caractéristiques essentielles de la lignée parentale Wilms10T, notamment la perte complète du gène WT1 et la présence d’une perte hétérozygotique (LOH) au niveau de 11p15, ce qui en fait une ressource inestimable pour l’étude des conséquences moléculaires de la délétion du gène WT1 et des processus tumorigènes associés. Les cellules imWilms10T ont fait l’objet d’études approfondies concernant leur implication dans des voies de signalisation clés qui régissent la progression tumorale. Des analyses protéomiques ont révélé que ces cellules présentent une phosphorylation et une activation de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), tels que l’IGF1R, le PDGFRβ et l’AXL. Ces récepteurs activés transmettent des signaux par le biais de voies en aval, notamment les voies MAPK et PI3K/AKT, qui sont cruciales pour le maintien du phénotype malin des cellules. La lignée cellulaire imWilms10T constitue un outil important pour étudier l’impact de la perte complète du gène WT1 sur la signalisation cellulaire, la croissance tumorale et les cibles thérapeutiques potentielles dans la tumeur de Wilms, en particulier pour les sous-types tumoraux plus agressifs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Tumeur de Wilms |
| Synonymes | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Caractéristiques
| Âge | 2 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | En forme de fuseau |
| Type de cellule | cellules de Wilms |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | ImWilms10T (numéro de catalogue Cytion 300419) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_DF34 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Ce dérivé de l’imWilms10T contient le même antigène T du SV40 à triple mutation, permettant l’immortalisation conditionnelle dans le cadre de l’étude de la biologie des tumeurs rénales pédiatriques. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Statut mutationnel du gène WT1 : délétion homozygote du gène WT1 dans la région del11p13; perte d’hétérozygotie (LOH) : absente dans la région 11p13, mais présence d’un profil de transmission parentale unique (UPD) dans la région 11p15; statut mutationnel du gène CTNNB1 : délétion homozygote du gène TCT, p.DS45, profil de transmission parentale unique (UPD) sur le chromosome 3 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Trousse MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300419 |