Cellules IMR-32
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire IMR-32 est une lignée de cellules de neuroblastome humain dérivée de la médullaire surrénale d’un enfant chez qui on a diagnostiqué un neuroblastome, une tumeur maligne provenant des cellules de la crête neurale. Ces cellules présentent les caractéristiques de cellules neuronales immatures, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la différenciation neuronale, de la pathogenèse du neuroblastome et des mécanismes moléculaires sous-jacents aux processus de développement neurologique. Les cellules IMR-32 possèdent une forte capacité de prolifération et conservent la capacité de synthétiser des catécholamines, notamment la dopamine et la norépinéphrine, qui sont des neurotransmetteurs essentiels du système nerveux. Les cellules IMR-32 présentent un caryotype diploïde comportant des aberrations chromosomiques spécifiques couramment associées au neuroblastome, telles que l’amplification de l’oncogène MYCN. Cette caractéristique les rend particulièrement utiles pour la recherche sur les facteurs génétiques et moléculaires du neuroblastome, y compris le rôle de MYCN dans la tumorigenèse et la progression de la tumeur. De plus, les cellules IMR-32 sont utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité et la cytotoxicité d’agents thérapeutiques potentiels ciblant le neuroblastome. Il est toutefois essentiel de noter que ces cellules sont destinées exclusivement à des fins de recherche in vitro et ne conviennent à aucune application thérapeutique ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neuroblastome |
| Site métastatique | Abdomen |
| Synonymes | IMR 32, IMR32, Institut de recherche médicale-32, GM03320, GM3320C, GM03320D, AG03320, AG3320 |
Caractéristiques
| Âge | 13 mois |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Neuroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | IMR-32 (numéro de catalogue Cytion 300148) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0346 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD, B |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Stomatite vésiculeuse (Indiana), herpès simplex, vaccine, virus Coxsackie B3, poliovirus 3 (peu probable) |
| Résistance aux virus | Échovirus 11 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300148-613 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300148 |
| 300148-040724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300148 |
| 300148-131123 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300148 |