Cellules IM95m
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire IM95m est issue d’un adénocarcinome gastrique modérément différencié et se distingue par sa capacité à produire des quantités importantes de cytokines, notamment le facteur de croissance hépatocytaire (HGF), le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et l’interleukine-8 (IL-8). Cette propriété fait de la lignée IM95m un modèle précieux pour l’étude des interactions entre la tumeur et l’angiogenèse, ainsi que des mécanismes de prolifération et de métastase du cancer. La lignée cellulaire présente une morphologie épithéliale avec des jonctions intercellulaires serrées et un temps de doublement estimé à environ 25 heures. L’IM95m a été initialement établie à partir d’un échantillon de cancer gastrique et a démontré sa capacité à former des tumeurs in vivo, ce qui témoigne de son potentiel tumorigène. La capacité de la lignée IM95m à sécréter des niveaux élevés de HGF et de VEGF est particulièrement pertinente pour les études sur la progression du cancer, car ces facteurs de croissance sont des moteurs clés de l’angiogenèse et de la croissance tumorale. La production de HGF est continue et importante, ce qui renforce le potentiel de la lignée IM95m à apporter des éclaircissements sur le comportement des voies cancéreuses régies par le HGF. La sécrétion de ces facteurs suggère un rôle pour IM95m dans l’étude des mécanismes de résistance aux thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs du VEGFR, où la signalisation médiée par le HGF pourrait contribuer à réduire l’efficacité du traitement. Outre sa production de cytokines associées à l’angiogenèse, IM95m a été évalué pour sa réponse dans des modèles expérimentaux portant sur l’inhibition de la croissance tumorale. Son profil d’expression appuie la recherche sur des stratégies thérapeutiques ciblant simultanément les voies du VEGF et du HGF, une approche qui pourrait offrir des résultats plus complets dans le traitement du cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Estomac |
| Maladie | Adénocarcinome gastrique |
| Synonymes | IM95M, IM95 m, IM-95m |
Caractéristiques
| Âge | 63 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | IM95m (numéro de catalogue Cytion 305557) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2962 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules de TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305557-170426 | Certificat d'analyse | 22. May. 2026 | 305557 |