Cellules IM-9
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Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire lymphoblastoïde humaine IM-9 a été établie en 1967 à partir de la moelle osseuse d’une femme adulte chez qui un myélome multiple avait été diagnostiqué. Bien qu’on ait d’abord cru qu’elles provenaient de cellules de myélome, des recherches ultérieures, notamment les résultats publiés par Pellat-Deceunynk et al. en 1995, ont montré que les cellules IM-9 sont plus précisément classées comme des cellules lymphoblastoïdes B positives pour le virus d’Epstein-Barr (EBV+) que de cellules de myélome malignes. Cette distinction est cruciale pour les chercheurs qui utilisent cette lignée cellulaire, car elle influe sur l’interprétation des résultats expérimentaux liés aux études sur le myélome. Les cellules IM-9 ont fait l’objet d’une caractérisation approfondie dans la littérature et sont connues pour synthétiser l’immunoglobuline G (IgG). Elles sont également connues pour exprimer des récepteurs de l’insuline et de la calcitonine, ce qui les rend précieuses pour l’étude des interactions entre les hormones et leurs récepteurs. De plus, ces cellules expriment l’ARNm de BCL2, un gène impliqué dans la régulation de l’apoptose, qui fait souvent l’objet d’études dans le contexte du cancer et de la survie des cellules immunitaires. En raison de leur forte expression des récepteurs de l’insuline, les cellules IM-9 sont fréquemment utilisées dans la recherche axée sur la signalisation de l’insuline et les troubles métaboliques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de la résistance à l’insuline. La lignée cellulaire IM-9 demeure une ressource importante pour diverses applications de recherche, notamment dans les domaines de l’immunologie, de la biologie du cancer et des études métaboliques. Toutefois, compte tenu des nouvelles connaissances sur leur origine, il est essentiel d’utiliser les cellules IM-9 en sachant qu’elles ne sont pas représentatives des cellules de myélome malin. Comme toujours, ces cellules sont destinées exclusivement à la recherche in vitro et ne conviennent pas à une utilisation thérapeutique ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Moelle osseuse |
| Synonymes | IM 9, IM9, GM04680 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes en grappes |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | IM-9 (numéro de catalogue Cytion 302151) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1305 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD19+, CD20+, CD23+, CD27+, CD80+, CD83+, CD138+, MHC I+, MHC II+ |
|---|---|
| Virus | EBV+ exempt de virus pathogènes pour l'humain : SV40, JC/BK, VHB, VHC, VIH. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 302151-270225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 302151 |