Cellules IHH-4
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire IHH-4 est issue d’un carcinome papillaire de la thyroïde (CPT), la forme la plus courante de cancer de la thyroïde, qui présente souvent des caractéristiques agressives, notamment l’invasion et les métastases. La lignée IHH-4 a été utilisée dans de nombreuses études visant à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du CTP. Cette lignée cellulaire est particulièrement reconnue pour son rôle dans les études portant sur la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), un processus qui renforce le potentiel invasif des cellules cancéreuses. Par exemple, il a été démontré que les cellules IHH-4, tout comme d’autres lignées de CTP, expriment des niveaux élevés de métalloprotéinase matricielle-9 (MMP-9), une protéase qui joue un rôle crucial dans la dégradation de la matrice extracellulaire et qui facilite l’invasion tumorale et les métastases. On a constaté que l’inhibition de la MMP-9 dans les cellules IHH-4 réduisait les marqueurs de l’EMT et entravait la migration et l’invasion cellulaires. Les recherches menées sur la lignée cellulaire IHH-4 ont également porté sur le rôle de facteurs de transcription tels que le facteur 4 des cellules T (TCF4) et des ARN non codants longs (ARNnc) dans le PTC. Des études ont mis en évidence que le TCF4 est surexprimé dans les cellules IHH-4 et qu’il peut réguler l’expression de l’ARN non codant long HCP5, qui à son tour module plusieurs microARN liés à la progression tumorale. Il a été démontré que l’inhibition de l’expression de TCF4 dans les cellules IHH-4 réduisait la prolifération et l’invasion cellulaires, ce qui suggère que TCF4 est un régulateur clé des voies oncogéniques dans le cancer papillaire de la thyroïde (CPT). Dans l’ensemble, la lignée IHH-4 constitue un modèle précieux pour l’étude des voies moléculaires et cellulaires liées au cancer de la thyroïde, en particulier celles qui favorisent l’invasion des cellules cancéreuses, les métastases et la résistance aux traitements. Les connaissances acquises grâce à la recherche sur la lignée IHH-4 contribuent à l’élaboration de stratégies thérapeutiques potentielles pour lutter contre les cancers agressifs de la thyroïde. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Glande thyroïde |
| Maladie | Carcinome papillaire de la glande thyroïde |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique cervical gauche |
| Synonymes | IHH4 |
Caractéristiques
| Âge | 75 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | IHH-4 (numéro de catalogue Cytion 305448) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2960 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire de carcinome papillaire thyroïdien humain (IHH-4) présente des modifications stables non définies, compatibles avec une immortalisation d’origine tumorale. Elle ne produit aucun virus infectieux. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut varier dans d’autres pays. |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), hétérozygote; Mutation : BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), hétérozygote; Mutation : CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), hétérozygote; Mutation : CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), hétérozygote; Mutation : EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), hétérozygote; Mutation : RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), hétérozygote; Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), hétérozygote |
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Manipulation
| Milieu de culture | Mélange à parts égales de milieu Eagle modifié de Dulbecco (référence Cytion 820300a) et de milieu RPMI 1640 (référence Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305448-301025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305448 |