Cellules IGR-1

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300219

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire IGR-1 est dérivée d’un mélanome malin humain, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la physiopathologie du mélanome et l’évaluation des traitements anticancéreux. Ces cellules sont de nature épithéliale et présentent les caractéristiques typiques d’un mélanome agressif, notamment une prolifération rapide et la capacité de former des colonies dans de l’agar mou, une marque distinctive de la transformation oncogénique. La lignée cellulaire IGR-1 est particulièrement utile dans la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de la progression du mélanome, ainsi que dans le développement et l’évaluation de thérapies ciblées et d’immunothérapies. Les cellules IGR-1 présentent des mutations courantes dans le mélanome, notamment des altérations de la voie MAPK/ERK, qui est souvent dérégulée dans ce type de cancer. Ces mutations contribuent à la capacité de la lignée cellulaire à proliférer de manière incontrôlable et à résister à l’apoptose. Les chercheurs utilisent les cellules IGR-1 pour étudier les effets de divers inhibiteurs sur cette voie de signalisation, ce qui leur permet de mieux cerner les stratégies thérapeutiques potentielles. De plus, l’expression par cette lignée cellulaire d’antigènes associés au mélanome la rend idéale pour l’étude des réponses immunitaires contre le mélanome, y compris le développement de nouvelles approches immunothérapeutiques.
Organisme	Humain
Tissu	Peau
Maladie	Mélanome malin
Site métastatique	Ganglion lymphatique inguinal
Synonymes	IGR 1, IGR1, Institut Gustave Roussy-1

Âge	42 ans
Genre	Homme
Morphologie	Polygonal
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	IGR-1 (numéro de catalogue Cytion 300219)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_1303

Tumorigène	Oui, chez les souris nues.
Produits	Mélanine
Profil mutationnel	Les cellules IGR-1 sont porteuses d’une mutation hétérozygote BRAFV600K, mais elles sont de type sauvage en ce qui concerne la mutation BRAFV600E.

Milieu de culture	DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis	3 × 10^⁴/cm^² après décongélation, 1 à 2 × 10^⁴/cm² pour le fractionnement de routine
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Rétablissement après le dégel	1 à 2 jours
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300219-814SF	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300219
300219-020224	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300219
300219-271025	Certificat d'analyse	05. Dec. 2025	300219

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Cellules IGR-1

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)