Cellules IEC-18
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire IEC-18 est une lignée de cellules épithéliales non transformées dérivée des cellules des cryptes de l’intestin grêle du rat. Il a été démontré que ces cellules reproduisent efficacement les propriétés physiologiques de l’épithélium de l’intestin grêle, notamment en ce qui concerne le transport des ions chlorure (Cl⁻). Les canaux chlorure des cellules IEC-18 présentent différents types de conductances qui réagissent à divers stimuli, tels que le gonflement cellulaire, l’augmentation du calcium intracellulaire (Ca²⁺) et l’élévation de l’AMP cyclique (AMPc). Par exemple, les courants de Cl⁻ activés par le gonflement dans les cellules IEC-18 se caractérisent par une rectification vers l’extérieur et une indépendance vis-à-vis de la tension. De plus, les cellules IEC-18 expriment des canaux du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), comme en témoigne la présence d’une conductance de Cl⁻ activée par l’AMP cyclique, qui peut être inhibée par la glibenclamide et l’acide 5-nitro-2-(3-phénylpropylamino)benzoïque (NPPB), mais qui n’est pas affectée par le DIDS. Les cellules IEC-18 ont également été utilisées pour étudier les mécanismes de survie cellulaire sous l’effet d’un stress induit par le détachement, connu sous le nom d’anoïkise. Les recherches indiquent que la prostaglandine E2 (PGE2) peut favoriser la viabilité et l’agrégation des cellules IEC-18 détachées par le biais de voies de signalisation médiées par l’AMPc. Cette protection contre l’anoïkis est associée à l’activation de l’adénylate cyclase et de la protéine kinase A (PKA), ce qui renforce l’adhésion et la viabilité cellulaires, même à l’état en suspension. Ces résultats sont importants pour comprendre les processus liés à l’inflammation et leur contribution potentielle à la carcinogenèse dans les tissus intestinaux. De plus, des monocouches d’IEC-18 ont été utilisées pour étudier le transport de diverses molécules à travers la barrière intestinale. Comparativement à la lignée cellulaire Caco-2, les cellules IEC-18 constituent un modèle plus précis pour le transport transcellulaire et paracellulaire passif en raison de leurs similitudes structurelles avec les cellules des cryptes de l’intestin grêle. Contrairement aux cellules Caco-2, qui possèdent d’importantes capacités de transport actif, les cellules IEC-18 ne présentent qu’un transport minimal médié par des transporteurs, ce qui en fait un choix plus approprié pour analyser la perméabilité passive des macromolécules hydrophiles. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Intestin grêle, iléon |
| Maladie | Normal |
| Synonymes | IEC 18, IEC18, Lignée cellulaire épithélioïde intestinale n° 18 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Charles River Sprague Dawley (CD(SD)) |
|---|---|
| Âge | 18 à 24 jours |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | IEC-18 (numéro de catalogue Cytion 305302) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0342 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305302-301024 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305302 |