Cellules HuH7
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu des lignées cellulaires HuH-7
| Description | Les cellules HuH-7 constituent une lignée cellulaire tumorigène de type épithélial, initialement prélevée en 1982 sur une tumeur hépatique chez un homme japonais de 57 ans. La lignée cellulaire HuH-7, dérivée d’un hépatome humain, ainsi que ses dérivés, ont été largement utilisées en recherche comme substitut expérimental pratique aux hépatocytes primaires. Elles ont notamment joué un rôle déterminant dans la recherche sur l’hépatite C et ont servi de cellules hôtes pour la multiplication du virus in vitro. Les cellules HuH-7 ont joué un rôle crucial dans la recherche sur l’hépatite C, notamment en matière de développement de médicaments. Avant 2005, les chercheurs étaient incapables de cultiver le virus de l’hépatite C en laboratoire, ce qui rendait difficile l’évaluation de candidats-médicaments potentiels contre ce virus. L’introduction de la lignée cellulaire HuH-7 a changé la donne. Ces cellules sont hautement permissives à la réplication du virus de l’hépatite C, ce qui les rend idéales pour les essais in vitro. Grâce aux cellules HuH-7, les chercheurs ont pu cribler des candidats-médicaments contre le virus de l’hépatite C cultivé en laboratoire, ouvrant ainsi la voie au développement de nouveaux médicaments pour lutter contre le virus. Contrairement à d’autres lignées cellulaires d’hépatome humain bien établies, les cellules HuH-7 peuvent être multipliées dans un milieu chimiquement défini contenant des traces de sélénium à la place du sérum. Cela permet de mener des études systématiques sur les effets in vitro de divers composés sur leur croissance et leur métabolisme. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Site métastatique | Hépatome |
| Synonymes | HuH-7, HUH-7, Huh-7, Huh7, HUH7, HUH7.0, JTC-39, Japanese Tissue Culture-39 |
Détails
| Âge | 57 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation sur la lignée cellulaire d'hépatome humain HuH-7
| Référence | HuH7 (numéro de catalogue Cytion 300156) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0336 |
Expression génique des cellules HuH-7
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. |
|---|---|
| Virus | Résultats négatifs pour le VPH, le VHC et le VIH. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 48 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² lors d'une culture cellulaire de routine |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Commencez la culture avec une densité de 2 à 3 × 10⁴ cellules/cm². Les cellules se rétabliront en 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité de la lignée cellulaire HuH7
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300156-080724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300156 |