Cellules HuCC-T1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | HuCC-T1 est une lignée cellulaire de cholangiocarcinome humain issue d’un carcinome des voies biliaires intrahépatiques. Le cholangiocarcinome est une tumeur maligne très agressive pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées et dont le pronostic est défavorable. Les cellules HuCC-T1 ont été largement utilisées dans la recherche pour étudier la physiopathologie du cholangiocarcinome et explorer des approches thérapeutiques potentielles. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour étudier les effets de divers agents chimiothérapeutiques, notamment les statines, qui se sont révélées prometteuses pour freiner la prolifération des cellules de cholangiocarcinome. Dans des études portant sur la lignée HuCC-T1, on a observé que des statines telles que la pitavastatine et l’atorvastatine inhibaient de manière significative la prolifération cellulaire, en particulier lorsqu’elles étaient associées à des agents chimiothérapeutiques conventionnels comme la gemcitabine, le cisplatine et le 5-fluorouracile (5-FU). L’association de ces médicaments a entraîné une suppression accrue de la croissance cellulaire, ce qui indique des effets synergiques potentiels. Le mécanisme d’action implique l’induction de l’apoptose par la suppression de la voie de signalisation MAPK/ERK, comme en témoignent les niveaux accrus de caspase-3 clivée et les niveaux réduits d’ERK phosphorylée (p-ERK). Ces résultats suggèrent que les statines pourraient constituer un traitement d’appoint prometteur dans la prise en charge du cholangiocarcinome, susceptible d’améliorer les résultats lorsqu’elles sont utilisées en association avec les médicaments anticancéreux existants. De plus, la lignée cellulaire HuCC-T1 a été caractérisée pour divers marqueurs moléculaires, notamment le statut du gène p53, qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire et l’apoptose. Le statut précis des mutations du gène p53 dans la lignée HuCC-T1 pourrait fournir des indications sur la réponse de cette lignée cellulaire aux agents endommageant l’ADN et sur son potentiel tumorigène global. Compte tenu de ses caractéristiques moléculaires, la lignée HuCC-T1 demeure un outil essentiel dans la recherche sur le cholangiocarcinome, offrant des informations sur les fondements moléculaires de la maladie et contribuant à l’élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Cholangiocarcinome intrahépatique |
| Site métastatique | Ascite |
| Applications | Études sur le mécanisme de sécrétion des marqueurs tumoraux et sur la croissance des cellules tumorales dans le carcinome cholangiocellulaire humain |
| Synonymes | HuCCT-1, HUCCT-1, HUCC-T1, HUCCT1, HuCCT1 |
Caractéristiques
| Âge | 56 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HuCC-T1 (numéro de catalogue Cytion 300469) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0324 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Jetez l'ancien milieu et lavez les cellules avec du PBS. Ajouter une solution fraîchement préparée de 0,025 % de trypsine et 0,02 % d’EDTA, chauffée à 37 degrés Celsius, et attendre que les cellules se détachent, ce qui prend habituellement environ 5 minutes. Neutraliser la trypsine en ajoutant du milieu frais, puis transférer le mélange cellulaire dans un tube et centrifuger. Après la centrifugation, retirer le surnageant, remettre le culot cellulaire en suspension dans du milieu de culture frais, puis transférer la suspension dans de nouveaux flacons. Incorporer du G418 dans le milieu de culture pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300469-030325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300469 |
| 300469-050324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300469 |