Cellules Hep-56.1B
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire d’hépatome Hep-70.4 est issue d’une tumeur hépatique de souris, plus précisément de la souche C57BL/6J. Cette lignée cellulaire se distingue par ses mutations du gène p53, qui ont été identifiées à différents passages au cours de sa multiplication in vitro. Au 8e passage, un signal supplémentaire faible a été détecté lors de l’analyse du polymorphisme de conformation des brins simples (SSCP), indiquant la présence d’une mutation du gène p53. Au 38e passage, deux mutations ponctuelles distinctes du gène p53 ont été identifiées : une transversion G:C en C:G au codon 135 et une transversion C:G en G:C au codon 138 de l’exon 5. Ces mutations ont entraîné des changements d’acides aminés, respectivement de l’alanine en proline et de la cystéine en tryptophane. La lignée cellulaire Hep-70.4 présente un phénotype morphologique qui varie considérablement au cours de sa propagation. Certaines sous-lignées présentent une morphologie épithéliale, tandis que d’autres ont un aspect de type fibroblaste. Cette hétérogénéité reflète la nature complexe de la lignée cellulaire et sa capacité d’adaptation à différentes conditions de culture. La présence d’allèles p53 à la fois normaux et mutés dans les premiers passages suggère que les mutations confèrent un avantage de croissance sélectif, ce qui conduit à la prédominance des clones mutés au fil du temps. L’analyse des protéines des filaments intermédiaires de la lignée cellulaire Hep-70.4 a révélé l’expression des kératines simples K8 et K18, caractéristiques des cellules hépatiques normales, ainsi que de la vimentine et de la kératine K19 à des degrés variables. Ces profils protéiques confirment l’origine hépatocytaire de la lignée cellulaire et sa classification comme lignée d’hépatome. La stabilité génomique de Hep-70.4 a été évaluée plus en détail par une analyse d’empreinte génomique, qui n’a révélé aucune anomalie structurelle majeure, bien que des changements dans les intensités relatives de certaines bandes aient été observés à mesure que le nombre de passages augmentait. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Synonymes | HEP-56.1B, 56.1B, 56.1b |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6J |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Hep-56.1B (numéro de catalogue Cytion 400202) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5767 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Kératine 8, kératine 18, vimentine. |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris C57BL/6J |
| Profil mutationnel | Mutation du gène p53 (codons 277 de l'exon 8 => arginine -- thréonine). |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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