Cellules HTh-7
770,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HTh-7 est un modèle de carcinome thyroïdien anaplasique (CTA) humain, largement utilisé pour étudier le caractère agressif de cette tumeur maligne. Le CTA se caractérise par une progression rapide, une résistance aux traitements conventionnels et un mauvais pronostic. Les cellules HTh-7 présentent des anomalies chromosomiques complexes typiques de l’ATC, notamment des gains et des pertes spécifiques de régions chromosomiques telles que le chromosome 20q, qui sont associées à la progression du cancer. Ces cellules ne présentent pas la mutation BRAF V600E courante, qui est fréquente dans le carcinome papillaire de la thyroïde mais moins courante dans l’ATC, ce qui souligne la diversité des facteurs oncogéniques dans les différents cancers de la thyroïde. Une caractérisation génomique plus approfondie de la lignée cellulaire HTh-7 révèle des mutations fréquentes dans le promoteur du gène TERT, une caractéristique des cancers de la thyroïde agressifs. Les cellules présentent une délétion dans la copie de type sauvage du gène TERT, ce qui suggère la présence d’une mutation homozygote du promoteur du gène TERT, qui contribue probablement à leur phénotype agressif en favorisant l’activation de la télomérase. Les cellules HTh-7 portent également des mutations dans le gène TP53, entraînant une perte complète de la fonction de p53, un événement courant dans l’ATC et un facteur d’instabilité génomique. Cette perte de fonction est souvent associée à d’autres mutations, notamment dans le gène PTEN et dans les gènes impliqués dans la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui souligne encore davantage l’utilité de la lignée HTh-7 comme modèle pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents du cancer anaplasique de la thyroïde (ATC). Les cellules HTh-7 présentent également une dédifférenciation importante, comme en témoignent leurs faibles scores de différenciation thyroïdienne (TDS), similaires à ceux observés dans les tumeurs de type ATC. Cette dédifférenciation est caractéristique des cancers de la thyroïde avancés et se traduit par une perte profonde de l’expression des gènes spécifiques à la thyroïde, faisant de HTh-7 un modèle idéal pour étudier les mécanismes de dédifférenciation du cancer de la thyroïde et les défis thérapeutiques qui y sont associés. Le profil génétique de cette lignée cellulaire, notamment ses altérations des gènes TP53 et TERT, souligne sa pertinence pour les études précliniques visant à explorer de nouvelles approches thérapeutiques pour l’ATC, en particulier celles ciblant les voies impliquées dans le maintien des télomères et les mécanismes liés à p53. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde |
| Maladie | Carcinome anaplasique de la glande thyroïde |
| Synonymes | Hth7, HTh 7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7 |
Caractéristiques
| Âge | 74 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HTh-7 (numéro de catalogue Cytion 305128) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6289 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305128-270426 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305128 |