Cellules HSC-3
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HSC-3, issue d’un carcinome épidermoïde buccal humain (OSCC), est couramment utilisée pour étudier la biologie du cancer buccal, en particulier dans le cadre d’études portant sur l’apoptose, la régulation du cycle cellulaire et le traitement du cancer. Le carcinome épidermoïde buccal est le type de cancer de la bouche le plus courant; il est associé à un mauvais pronostic en raison de son fort potentiel métastatique et d’un diagnostic souvent posé à un stade avancé. Les cellules HSC-3 proviennent d’une tumeur primaire et sont connues pour leur agressivité, ce qui en fait un modèle pertinent pour tester de nouveaux composés et traitements anticancéreux. Plusieurs études ont démontré que les cellules HSC-3 subissent l’apoptose et l’autophagie en réponse à des composés naturels et à des agents anticancéreux. Par exemple, on a constaté que la pipérine, un alcaloïde issu du poivre noir, réduisait la viabilité cellulaire et induisait l’apoptose de manière dose-dépendante. Des corps apoptotiques, une fragmentation de l’ADN et une expression accrue de protéines pro-apoptotiques telles que Bax ont été observés dans les cellules HSC-3 traitées à la pipérine. De plus, il a été démontré que la pipérine active à la fois l’apoptose et l’autophagie en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est essentielle à la prolifération et à la survie des cellules cancéreuses. De même, d’autres composés comme la berbérine et le géniposide se sont également révélés capables d’induire l’apoptose en perturbant le potentiel membranaire mitochondrial et en activant les voies des caspases. L’utilité des cellules HSC-3 s’étend aux études in vivo, où leur utilisation dans des modèles de xénogreffes chez la souris a démontré une inhibition de la croissance tumorale lors d’un traitement par des composés naturels comme la pipérine. Ces cellules constituent une plateforme robuste pour évaluer l’efficacité des traitements anticancéreux, tant traditionnels que novateurs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique cervical |
| Synonymes | HSC 3, HSC3 |
Caractéristiques
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HSC-3 (numéro de catalogue Cytion 305312) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1288 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygote; Mutation : PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G); Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T); Mutation : TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305312-120924 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 305312 |
| 305312-150925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305312 |