Cellules HS-695T
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HS-695T est dérivée d’un mélanome humain, un type de cancer de la peau caractérisé par la transformation maligne des mélanocytes. Ces cellules ont été initialement prélevées chez un patient adulte et ont depuis été largement utilisées dans le cadre de recherches axées sur la biologie du mélanome, la tumorigenèse et les métastases cancéreuses. La lignée cellulaire HS-695T présente les caractéristiques clés du mélanome, notamment la capacité de proliférer rapidement et de former des tumeurs lorsqu’elle est transplantée chez des souris immunodéprimées. Cette lignée cellulaire conserve bon nombre des caractéristiques moléculaires et génétiques de la tumeur d’origine, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes sous-jacents de la progression du mélanome et pour l’évaluation d’agents thérapeutiques potentiels. Les cellules HS-695T expriment divers marqueurs associés au mélanome, notamment Melan-A, la tyrosinase et HMB-45, qui sont couramment utilisés pour identifier et étudier les tumeurs mélanocytaires. On sait également que ces cellules présentent des mutations dans des gènes tels que BRAF et NRAS, fréquemment observées dans le mélanome et qui contribuent aux voies de signalisation oncogéniques favorisant la croissance et la survie de la tumeur. Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire HS-695T pour explorer les effets des thérapies ciblées, notamment les inhibiteurs de BRAF et de MEK, et pour étudier le développement d’une résistance à ces traitements. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire HS-695T constitue un outil essentiel dans la recherche sur le mélanome, facilitant la découverte de nouvelles stratégies thérapeutiques et améliorant notre compréhension de ce cancer agressif. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome amélanotique |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique |
| Synonymes | Hs 695.T, Hs-695-T, Hs 695T, HS 695T, Hs695T, HS695T, Hs695 |
Caractéristiques
| Âge | 26 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HS-695T (numéro de catalogue Cytion 300211) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0851 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1, produit de la fréquence du phénotype : 0,0427 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris immunodéprimées |
| Profil mutationnel | Mutation BRAF V600E |
| Caryotype | (P19-40) mode = 52, chromosome Y présent |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300211-519 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 300211 |
| 300211-220426 | Certificat d'analyse | 23. May. 2026 | 300211 |