Cellules HS-683
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HS-683 est une lignée de cellules de gliome humain dérivée du tissu cérébral d’un patient adulte chez qui un glioblastome multiforme a été diagnostiqué. Le glioblastome multiforme est un type de cancer du cerveau très agressif, caractérisé par une croissance rapide et un mauvais pronostic. La lignée cellulaire HS-683 est précieuse pour la recherche sur le cancer en raison de sa capacité à fournir des informations sur les mécanismes moléculaires à l’origine de la prolifération, de l’invasion et de la résistance aux traitements du gliome. Les cellules HS-683 présentent de nombreuses caractéristiques typiques des cellules de gliome, notamment une forte capacité de prolifération et l’expression de marqueurs tels que la GFAP (protéine acide fibrillaire gliale), qui témoigne de leur origine gliale. Ces cellules sont couramment utilisées dans les études visant à évaluer l’efficacité des agents chimiothérapeutiques, des traitements par radiothérapie et des nouvelles thérapies ciblées. Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire HS-683 pour étudier les altérations génétiques et épigénétiques, les voies de transduction des signaux ainsi que le rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du gliome. La lignée cellulaire HS-683 constitue donc un modèle essentiel pour le développement et l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à améliorer les résultats chez les patients atteints de glioblastome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Oligodendrogliome |
| Synonymes | HS 683, Hs 683, Hs-683, Hs683, HS683, Hs 683.T, HS 683T, Hs683T |
Caractéristiques
| Âge | 76 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HS-683 (numéro de catalogue Cytion 300213) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0844 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, produit de la fréquence phénotypique : 0,0029 |
|---|---|
| Tumorigène | Non |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| État du MSI | Stable (MSS) |
| Caryotype | (P15) hypotétraploïde avec mode = 88, intervalle = 44 à 97, chromosomes Y présents |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 45 à 50 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Lorsqu’elles sont ensemencées à une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm², les cellules atteignent une confluence de 80 % en 3 à 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 4 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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