Cellules HROC40
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il s’agit d’une lignée cellulaire faisant partie d’une série de lignées cellulaires tumorales mises au point par le Dr Michael Linnebacher à partir d’échantillons issus de résections de CCR primaires depuis 2006. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Côlon descendant, stade IIIa de l'UICC |
| Maladie | Adénocarcinome primaire, stade TNM T3N1M0R0L1V1, grade G3, Lk(n) + 2, Σ Lk(n) 18 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HROC40 (numéro de catalogue Cytion 300822) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1G01 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Bêta-actine, ostéopontine faible, récepteur Toll-like (TLR) 3 modéré, TLR4 modéré, TLR7 faible, TLR8 -, PTEN |
|---|---|
| Expression de l'antigène | CD326+, CD44+, CD15+, CD71+, CD73+, CD274+, CD47+, CD54+, CD95+, CD276+, CD133-, CD66a faiblement exprimé, IDO+, cFLIP+, MHC-I+, MHC-II faiblement exprimé après traitement par l’IFN-γ, EpCAM+ |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues immunodéprimées |
| Virus | Exempt de virus pathogènes pour l'humain : SV40, JC/BK, VHB, VHC, VIH. |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| État du MSI | MSS |
| Profil mutationnel | P53G266e, APCwt, K-RasG13D, mt13, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Après la décongélation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension. Centrifugez à 300 x g pendant 3 min, puis jetez le surnageant. Ensemencer dans 2 flacons de culture cellulaire de 25 cm² et laisser les flacons dans l’incubateur pendant 48 heures. Remplacer le milieu usé tous les 2 à 3 jours, jusqu’à ce qu’une confluence de 80 à 90 % soit atteinte. Cela prendra environ 10 à 14 jours. |
| Densité de semis | 5 × 10⁴ cellules/cm² après décongélation, 3 × 10⁴ cellules/cm² une fois que les cellules prolifèrent vigoureusement |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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