| Description |
Le panel de lignées cellulaires HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) comprend des modèles de cancer colorectal dérivés de patients, développés à partir de tissus tumoraux primaires et/ou de lésions métastatiques appariées. Ces lignées cellulaires s’accompagnent souvent de xénogreffes dérivées de patients (PDX) et d’organoïdes correspondants, ce qui permet une modélisation intégrative du cancer colorectal (CCR) dans des systèmes tant in vitro qu’in vivo. Les modèles HROC préservent la diversité clinique et moléculaire essentielle observée dans le cancer colorectal, y compris les variations d’instabilité microsatellitaire (MSI vs. MSS) et les facteurs génétiques clés tels que les mutations des gènes APC, KRAS, BRAF, PIK3CA et TP53. Cultivées sous forme de monocouches épithéliales adhérentes et généralement utilisées à un faible nombre de passages, les lignées HROC conservent une fidélité phénotypique et génomique par rapport aux tumeurs de leurs patients, ce qui renforce la pertinence translationnelle dans la recherche sur les médicaments et les biomarqueurs.
Le système de nomenclature des lignées cellulaires HROC fournit des métadonnées détaillées sur leur origine et leur historique expérimental. Par exemple, « Tu » désigne les lignées cellulaires dérivées de tumeurs primaires, « Met » celles issues de lésions métastatiques, tandis que « T# » et « M# » indiquent respectivement le nombre de transferts PDX et la souris hôte spécifique. Cette nomenclature systématique permet de suivre facilement les ensembles appariés, tels que les paires primaire-métastase ou les dérivés in vitro-in vivo. Ces modèles appariés facilitent les études sur l’évolution clonale, les métastases, la résistance aux traitements et le comportement pharmacocinétique — y compris l’expression des transporteurs et l’intégrité des barrières pertinentes pour l’absorption des médicaments. Les lignées cellulaires font l’objet d’une authentification systématique (p. ex., profilage STR) et sont régulièrement testées pour détecter toute contamination par des mycoplasmes. Les données de caractérisation de nombreux modèles HROC sont accessibles au public dans des publications évaluées par des pairs.
Les lignées cellulaires HROC sont particulièrement utiles pour le criblage de médicaments stratifié par sous-type, la découverte de biomarqueurs dans les tumeurs MSI-H et MSS, ainsi que pour les études mécanistiques comparant la maladie primaire à la maladie métastatique. Associées à des modèles PDX et/ou à des organoïdes, elles constituent une plateforme robuste pour l’évaluation préclinique, notamment les tests de sensibilité aux médicaments et la modélisation des interactions entre la tumeur et le stroma ou du système immunitaire. Grâce à leur annotation exhaustive et à leur pertinence clinique, les modèles HROC conviennent aussi bien à la recherche fondamentale qu’à la recherche translationnelle sur le cancer colorectal.
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