Cellules HROC348
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | HROC348 est une lignée cellulaire de carcinome colorectal humain dérivée d’une tumeur primaire réséquée chez un patient adulte de sexe masculin chez qui un cancer du côlon sigmoïde avait été diagnostiqué. La tumeur a été classée comme un adénocarcinome modérément avancé (T3, G3, N2), ce qui indique une invasion locale importante et une atteinte ganglionnaire, compatibles avec un comportement tumoral agressif. Le carcinome a pris naissance dans le côlon sigmoïde, un site anatomique courant pour le cancer colorectal sporadique, et présentait une stabilité des microsatellites (MSS), ce qui le classe dans le sous-type d’instabilité chromosomique (CIN) plutôt que dans la classe des tumeurs colorectales hypermutées à MSI élevé. Le profilage moléculaire de HROC348 révèle un statut de type sauvage tant pour KRAS que pour BRAF, ce qui suggère l’absence de mutations activatrices courantes dans ces gènes, fréquemment impliquées dans la progression du cancer colorectal et la résistance au traitement. Ce profil moléculaire rend la lignée HROC348 particulièrement adaptée aux études axées sur la voie de signalisation RAS/RAF non mutée et ses implications dans la croissance tumorale, la réponse thérapeutique et les mécanismes de résistance. La lignée cellulaire ne présente pas le phénotype de méthylation des îlots CpG (CIMP), ce qui confirme davantage son classement dans le sous-groupe conventionnel (non hypermuté) du cancer colorectal. Sur le plan clinique, la tumeur présentait des métastases ganglionnaires (LN_pos = 2), mais une métastase à distance (M) n’a été observée qu’une seule fois, et aucune atteinte du côlon droit n’a été enregistrée, ce qui correspond au profil d’un cancer colorectal du côté gauche. Ces caractéristiques, combinées au statut MSS et aux marqueurs moléculaires, font de HROC348 un modèle représentatif pour l’étude de l’adénocarcinome colorectal du côté gauche, de type sauvage KRAS/BRAF et à microsatellites stables. Il présente également un intérêt translationnel pour les essais précliniques de thérapies ciblées et d’agents immunomodulateurs dans les tumeurs MSS, qui sont généralement moins sensibles au blocage des points de contrôle immunitaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Côlon sigmoïde |
| Maladie | Carcinome |
| Site métastatique | Non signalé (adénocarcinome du côlon sigmoïde primaire; aucune métastase à distance confirmée au moment du prélèvement) |
| Applications | Recherche sur le cancer colorectal; biologie du cancer colorectal à profil de stabilité de l’ADN (MSS) de type sauvage KRAS/BRAF; modélisation du cancer colorectal du côté gauche; sensibilité aux médicaments dans les tumeurs RAS/RAF non mutées; études menées par la biobanque HROC Linnebacher; évaluation de l’immunothérapie du cancer colorectal; oncologie préclinique |
Caractéristiques
| Âge | 77 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HROC348 (numéro de catalogue Cytion 300719) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de CCR de type sauvage dérivée d’un patient, provenant de la biobanque HROC Linnebacher. KRAS de type sauvage, BRAF de type sauvage, MSS, CIMP négatif. |
Données biomoléculaires
| État du MSI | MSS |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300719-280325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300719 |