Cellules HROC18
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il s’agit d’une lignée cellulaire issue d’une série de lignées cellulaires tumorales mises au point par le PD Dr Michael Linnebacher depuis 2006. La lignée HROC18 provient d’un adénocarcinome à cellules claires primaire. Les cellules sont globuleuses, avec des contours indistincts; elles présentent un rapport noyau/cytoplasme élevé et possèdent à la fois des microvillosités et des desmosomes. Elles peuvent être cultivées dans de l’agar mou. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Côlon (cæcum), stade I de l'UICC |
| Maladie | Adénocarcinome primaire, stade TNM T2N0M0 R0L0V0, grade G2, Lk(n) + 0, ∑ Lk(n) 28 |
| Site métastatique | Sans objet (stade I de l'UICC; TNM T2N0M0; aucune métastase régionale ou à distance) |
| Applications | Recherche sur le cancer colorectal; biologie du cancer colorectal à un stade précoce; modélisation du cancer colorectal présentant des mutations des gènes APC et p53; évaluation de la sensibilité aux médicaments et des thérapies ciblées; immunologie du cancer colorectal; études menées à partir d’une biobanque de tissus HROC appariés aux patients |
| Synonymes | HROC 18 |
Caractéristiques
| Âge | 65 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HROC18 (numéro de catalogue Cytion 300808) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0B45 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de CCR de type sauvage dérivée d’un patient, établie par le Dr Linnebacher (PD). Certifiée exempte de VHB, VHC et VIH. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Bêta-actine, ostéopontine, PTEN |
|---|---|
| Expression de l'antigène | CD15+, CD24+, CD44+, CD55+, CD58+, CD50+, CD54+, CD66acde+, CD71+, CD102+, CD326+, CD80-, CD86-, EpCAM+, HLA-A2+, EGFR+ |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues immunodéprimées |
| Virus | Exempt de virus pathogènes pour l'humain : VHB, VHC, VIH. |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| État du MSI | MSS |
| Profil mutationnel | APC muté, p53 muté, K-Ras sauvage, N-Ras sauvage, H-Ras sauvage, B-RAF sauvage, PIK3CA muté |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | 1 à 2 semaines |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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