Cellules HROC103 T0 M1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il s’agit d’une des lignées cellulaires mises au point par le Dr Michael Linnebacher, titulaire d’une chaire de recherche, à partir d’une xénogreffe tumorale dérivée d’un patient (PDTx) depuis 2006. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Carcinome colorectal, mis en évidence à partir d’un PDx (xénogreffe dérivée d’un patient) de tissu de CCR primaire (côlon ascendant, stade TNM T2N1M0R0L0V0, grade G2, Lk(n) + 2, ∑ Lk(n) 23). |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Atteinte des ganglions lymphatiques régionaux (TNM N1; Lk(n)+2 sur 23 examinés); aucune métastase à distance (M0) |
| Applications | Recherche sur le cancer colorectal; biologie du cancer colorectal; recherche sur les lignées cellulaires dérivées de PDx; évaluation de la sensibilité aux médicaments et des thérapies ciblées; modélisation du cancer colorectal présentant des mutations p53/KRAS; immunologie du cancer colorectal MSS; études sur des biobanques de cellules HROC appariées aux patients |
| Synonymes | HROC103 |
Caractéristiques
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Petites alvéoles dans les colonies |
| Type de cellule | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HROC103 T0 M1 (numéro de catalogue Cytion 300802) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1D10 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de CCR de type sauvage dérivée d’un patient, établie à partir d’une xénogreffe provenant d’un patient par le Dr Linnebacher, chercheur postdoctoral |
Données biomoléculaires
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
|---|---|
| État du MSI | MSS |
| Profil mutationnel | P53 mut, APC mut, K-RasG12VA, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Quelques jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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