Cellules HPAC
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HPAC, dérivée d’un adénocarcinome canalaire pancréatique humain, constitue un modèle essentiel pour l’étude des caractéristiques moléculaires et cellulaires du cancer du pancréas. Reconnues pour leur utilité dans l’évaluation de l’impact de divers agents chimiothérapeutiques et voies de signalisation, les cellules HPAC présentent des caractéristiques clés typiques du cancer du pancréas, notamment des mécanismes de résistance. Des études récentes portant sur la lignée HPAC se sont concentrées sur la compréhension de la résistance aux médicaments, en particulier à l’erlotinib, un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les recherches ont démontré que la résistance à l’erlotinib dans les cellules HPAC est associée à des altérations métaboliques significatives, telles que des changements dans le métabolisme des phospholipides et des acides aminés. Plus précisément, des concentrations accrues d’acylcarnitines à chaîne courte et des modifications des profils de glycérophospholipides ont été associées à un état métabolique élevé dans les cellules HPAC résistantes à l’erlotinib. Les cellules HPAC expriment également des métalloprotéinases matricielles (MMP), en particulier la MT1-MMP, qui joue un rôle crucial dans leur comportement invasif. La voie de signalisation Wnt/β-caténine a été impliquée dans la régulation de l’expression des MMP, contribuant ainsi au potentiel de migration et d’invasion des cellules. Il a été démontré que l’application de composés tels que la matrine inhibe la migration des cellules HPAC en régulant à la baisse l’expression de la MT1-MMP par la suppression de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Ces caractéristiques font des cellules HPAC une lignée cellulaire essentielle pour l’exploration d’interventions thérapeutiques visant à atténuer la nature agressive et la résistance au traitement du cancer du pancréas. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | Hpac |
Caractéristiques
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule ductale pancréatique |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HPAC (numéro de catalogue Cytion 305309) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3517 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Gènes exprimés : kératine positive, vimentine négative, chromogranine A négative Facteur de croissance épidermique (EGF), exprimé; glucocorticoïde, exprimé; facteur de croissance épidermique (EGF); glucocorticoïde |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris athymiques |
| Profil mutationnel | Mutation : CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygote; Mutation : KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A); Mutation : TP53 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : Ham’s F12, 1,2 g/L de bicarbonate de sodium, 2,5 mM de L-glutamine, 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium (0,002 mg/mL d’insuline, 0,005 mg/mL de transferrine) ITS+, 40 ng/mL d’hydrocortisone, 10 ng/mL de facteur de croissance épidermique de souris (Fisher Scientific, n° de cat. CB-40010) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 5 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305309-031224 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305309 |
| 305309-120625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305309 |