Cellules HNO41
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HNO41 provient d’un carcinome épidermoïde hypopharyngé, un type de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). Cette lignée cellulaire a été caractérisée par plusieurs aberrations chromosomiques, notamment des gains de nombre de copies d’ADN dans des régions chromosomiques telles que 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter et 11q13. Ces régions sont connues pour abriter des oncogènes qui contribuent à la progression tumorale, ce qui fait de HNO41 un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer de l’hypopharynx. Outre son profil génétique, la lignée cellulaire HNO41 a fait l’objet d’analyses visant à évaluer l’expression de facteurs de croissance angiogéniques, qui jouent un rôle crucial dans le développement tumoral et les métastases. Cette lignée cellulaire présente notamment une forte expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF). Ces facteurs participent à la promotion de l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus clé dans la croissance tumorale et les métastases. La présence de ces facteurs dans la lignée HNO41 renforce encore son utilité dans la recherche visant à comprendre l’angiogenèse tumorale et à évaluer les traitements anti-angiogéniques pour le cancer de la tête et du cou (HNSCC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Amygdale |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) |
Caractéristiques
| Âge | 52 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HNO41 (numéro de catalogue Cytion 300126) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_D224 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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