Cellules HNO223
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HNO223 provient d’un carcinome épidermoïde buccal, qui est un sous-type du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’une caractérisation cytogénétique qui a révélé des gains significatifs du nombre de copies d’ADN dans plusieurs régions chromosomiques, notamment 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p et 20q. Ces régions présentent un intérêt particulier, car elles contiennent fréquemment des oncogènes impliqués dans la progression du HNSCC, notamment ceux liés à la prolifération cellulaire, à la survie cellulaire et aux métastases. L’amplification de la région 11q13, observée dans la lignée HNO223, est associée à la surexpression d’oncogènes clés tels que CCND1 (cycline D1) et CTTN (cortactine), dont on sait qu’ils contribuent au comportement agressif des cellules cancéreuses, notamment par une progression accélérée du cycle cellulaire et une invasivité accrue. Cela fait de la lignée HNO223 un modèle pertinent pour l’étude des voies moléculaires impliquées dans le carcinome épidermoïde buccal et pour l’exploration de stratégies thérapeutiques ciblant ces altérations génétiques. La lignée HNO223 constitue un modèle robuste pour la recherche sur le cancer, en particulier pour les études visant à comprendre les fondements génétiques et moléculaires du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) ainsi que pour le développement de thérapies ciblées qui s’attaquent à ces anomalies chromosomiques spécifiques. Ses caractéristiques génétiques en font un outil précieux tant pour la recherche fondamentale que pour la recherche translationnelle en oncologie. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HNO223 (numéro de catalogue Cytion 300142) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_D219 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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