Cellules HNO210
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HNO210 est issue d’un carcinome épidermoïde du larynx, un sous-type de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’une caractérisation approfondie de ses caractéristiques génétiques et moléculaires, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la pathogenèse et des réponses au traitement du HNSCC. L’analyse par hybridation génomique comparative chromosomique (cCGH) de la lignée HNO210 a révélé plusieurs aberrations chromosomiques significatives. Notamment, elle présente des gains de nombre de copies d’ADN dans les régions chromosomiques 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p et 20q, ainsi que des pertes de nombre de copies dans les régions 3p, 4p, 4q et sur le chromosome 21. Ces altérations génétiques sont courantes dans le HNSCC et sont associées à un comportement tumoral agressif et à un mauvais pronostic pour le patient. En particulier, l’amplification de régions telles que 3q et 11q13, observée dans de nombreuses lignées cellulaires de CCHN, présente un intérêt en raison de sa corrélation avec une expression accrue d’oncogènes tels que CCND1 (cycline D1) et CTTN (cortactine). Ces gènes interviennent respectivement dans la régulation du cycle cellulaire et l’organisation du cytosquelette, et leur surexpression peut contribuer à une prolifération cellulaire accrue, à l’invasion et aux métastases. La lignée cellulaire HNO210, avec son profil génétique distinct, sert de modèle robuste pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer du larynx et pour tester des thérapies ciblées qui s’attaquent à ces anomalies génétiques spécifiques. De plus, cette lignée cellulaire fait partie d’un panel utilisé pour explorer l’efficacité des thérapies combinées, telles que l’association du cisplatine et de la thalidomide, qui se sont révélées prometteuses pour renforcer l’activité antitumorale in vitro et in vivo. Cela rend la lignée HNO210 non seulement essentielle à la recherche fondamentale sur le cancer, mais également aux études translationnelles visant à améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Larynx |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HNO210 (numéro de catalogue Cytion 300134) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_D215 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300134 |