Cellules HMy2.CIR
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HMy2.CIR a été mise au point par irradiation gamma, suivie d’une sélection visant la perte d’expression des antigènes HLA de classe I à partir de la lignée cellulaire lymphoblastoïde B HMy.2. Cette lignée cellulaire parente est un mutant à croissance rapide dérivé de la lignée cellulaire ARH-77. Les cellules HMy2.CIR sont particulièrement utiles comme hôtes pour les gènes transfectés codant pour les antigènes majeurs d’histocompatibilité de classe I, offrant ainsi une plateforme polyvalente pour l’étude des mécanismes de présentation des antigènes et de la réponse immunitaire. La lignée cellulaire ARH-77, dont HMy2.CIR est finalement dérivée, est connue pour être positive pour l’antigène nucléaire d’Epstein-Barr (EBNA+) et l’antigène de la capside virale d’Epstein-Barr (EBVCA+). Par conséquent, on présume que la lignée cellulaire HMy2.CIR est également positive pour l’EBNA. Cette lignée cellulaire se caractérise par l’expression de faibles quantités de HLA Cw4, mais elle n’exprime pas les produits des loci HLA A ou B. Ce profil d’expression antigénique unique fait des cellules HMy2.CIR un modèle utile pour la recherche immunologique, en particulier dans l’étude du traitement et de la présentation des antigènes restreints à la classe I du HLA. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Lymphoblaste B |
| Synonymes | Hmy.2 CIR, HMy2.CIR, C1R |
Caractéristiques
| Âge | 33 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | HMy2.CIR (numéro de catalogue Cytion 305126) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3714 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305126-260723 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305126 |
| 305126-080925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305126 |